重组人干扰素α2b注射液
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适宜...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品牡丹皮
...炒品酒蒸品炒焦品炒炭品。采用高效液相色谱法,对不同工艺条件所炮制丹皮炭中丹皮酚的含量进行测定,结果表明,随着炮制温度的增高和加热时间的延长,丹皮酚的含量逐渐降低。各炮制品丹皮苷含量却比生品高约4~12倍。...
中药学;中药材;清热药;清热凉血药;中药饮片;中药炮制学;炒法;清炒法;炒炭;皮类;根及根茎类;眼科常用中药注射用重组人干扰素γ
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适宜...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品果胶软糖
...加入。选择好正确的配方之后,掌握加工过程可以从下述工艺要求考虑:(1)时间;(2)pH值;(3)可溶性固形物。这三者是互为连贯,加工时必须加以有效的平衡和控制。时间包括二个方面:糖熬煮时间和浇模时间。由于果...
重组人粒细胞刺激因子注射液
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适宜...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品药品生产监督管理办法
...基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明;(三)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及...
法规文件注射用重组人干扰素α1b
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适宜...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适宜...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2b
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料,发酵时间等。发酵液应定期进行质粒、丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2a注射液
...。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵,应根据经批准的发酵工艺进行,并确定相应的发酵条件,如温度、pH值、溶解氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(2010年版药典三部附录ⅨG)。2.2.4发酵液处理:用适宜...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品