匹多莫德片
...与匹多莫德对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定方法(中国药典2000年版二部附录XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法测定。在45分钟时,取溶液10ml,过滤,取续滤液作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸哌仑西平片
...录24页)测定,在281nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过;另取经105℃干燥...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分左氧氟沙星片
...,滤液在48小时内使用)1ml,应生成粉红色沉淀。(3)取溶出度项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典2000版二部附录ⅣA)测定,在226nm和294nm处有最大吸收。(4)取氧氟沙星对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分枸橼酸他莫昔芬片
...定,在238±1nm和278±1nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品1片,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),以盐酸液(0.02mol/L)1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100±5转,依法操作,经30分钟时,取溶液10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氨鲁米特片
...下鉴别法(1)、(3)试验,显相同的反应。 检查:溶出度取本品1片,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),以盐酸溶液(7→1000)1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100±5转,依法操作,经30分钟时,取溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分雌二醇注释贴片(周效)
...含量,应符合规定,(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品6片,分别用粘胶带固定于直径为9cm的有机玻璃园环的中心位置上,揭去防粘层,使含药面向上,浆的位置在贴片上方25士2mm处,照溶出度测定法(中国药典199...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分葡萄糖酸锌片
...萄糖酸锌项下的鉴别法试验,显相同的结果。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),以水1000mL为溶剂,转篮转速为100±5r/min,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分甲苯磺酸舒他西林胶囊
...1995版二部附录ⅧM水分测定第一法),含水不得超过6.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,照含量测定项下的色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分尼尔雌醇片
...定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取2片,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(0.1mol/L)-异丙醇(3∶1)500ml为溶剂.转速为每分钟75转,依法操作,经40分钟时,取溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分甘草酸二铵胶囊
...鉴别法(1)、(2)项试验,显相同的反应。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水800ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,弃去初滤液,取续滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分