盐酸四环素片
...为:盐酸四环素。其化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸四环素胶囊)分子式:C22H24N2O8·HCl分子量:480.90【性状】本品为黄色片或糖...
药品说明书酮康唑片
...:TongkangzuoPian本品主要成份为:酮康唑.其化学名称为:1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪.结构式:分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性状】本品为白色片。【药理毒...
药品说明书利福平胶囊
...ingJiaonang本品主要成分为利福平,其化学名为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素。其结构式为:分子式:C43H58N4O12分子量:822.95【性状】本品为胶囊剂,内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。【药理毒理】利福平为利福...
药品说明书;抗感染药牛磺酸胶囊
...冒初期的发热。【规格】【用法用量】口服。一次用量:1~2岁1粒(0.4克),3-8岁2粒(0.8克),9-13岁3粒(1.2克),14岁以上儿童及成人3~4粒(1.2-1.6克)。一日3次。【不良反应】【规格】0.4克【注意事项】1.本品为对症治疗药...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月...
药品说明书阿法骨化醇胶囊
...醇。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收,抑制甲状旁腺增生,减少甲状旁腺激素合成与释放,抑制骨吸收。(2)增加转化生长因子-b(TGF-b)和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)合成,促...
药品说明书咪达唑仑注射液
...唑仑盐酸盐(马来酸盐)。其化学名称为:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂。结构式:分子式:盐酸盐C18H13ClFN3·HCl分子量:362.2分子式:马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量:441.8【性状】无色至淡黄色的澄明液体...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...heye本品主要成分:氯化琥珀胆碱化学名称:二氯化2,2~[(1,4~二氧~1,4~亚丁基)双(氧)]双[N,N,N~三甲基乙胺]二水合物结构式:分子式C14H30Cl2N2O4·2H2O分子量397.34【性状】本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体.【药理毒理...
药品说明书注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...细菌和产b-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。1.革兰阴性菌(1)大多数质粒芥导的产和不产b-内酰胺酶的下列细菌:大肠杆菌、克雷伯氏菌属(催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形...
药品说明书布洛芬口服混悬液
...【药代动力学】口服吸收迅速,达峰时间(tmax)约为(1.12±0.43)小时,峰浓度(Cmax)约为(12.06±2.06)mg/L。蛋白结合率为99%,主要在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】本品为...
药品说明书