胫前黏液水肿
...的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~4周1次;亦有主张去炎松混悬液与等量透明质酸酶(1500U/ml生理盐水)损害内...
皮肤科疾病;营养及代谢障碍性皮肤病;黏液性水肿急性虹膜睫状体炎
...,血浆中蛋白、纤维蛋白和炎症细胞进入房水。使房水呈混悬液样混浊。在裂隙灯显微镜细光束带照射下,呈现乳白色光带,称Tyndall或现象。房水中有细胞及色素颗粒。如果纤维蛋白成分大量增加,可凝成团块状和絮状,浸在...
疾病吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂
...每罐为1批。成品检定3.1物理化学检查3.1.1振摇后应呈均匀混悬液,不应有摇不散的凝块或异物。3.1.2pH值应为5.8~7.2。3.1.3氯化钠含量为0.75%~0.95%(g/ml)。3.1.4氢氧化铝含量为1.0~1.5ml/ml。3.1.5硫柳汞含量不超过0.01%(g/ml)。3.2鉴别试验...
生物制品西乐葆
...约2~3h达到血浆峰浓度,胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。进食(尤其是高脂食物)可延迟塞来昔布的吸收,峰时间(tmax)延至4h,生物利用度增加约20%。塞来昔布的血...
化学药物制剂研究基本技术指导原则
...。原料药粒度可能影响难溶性药物的溶解性能、液体中的混悬性、制剂的含量均匀性,有时还会对生物利用度及临床疗效产生显著影响。如果存在上述情况,则需要考察原料药粒度对制剂相关性质的影响。如果研究结果证明某些...
法规文件塞来西布
...约2~3h达到血浆峰浓度,胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。进食(尤其是高脂食物)可延迟塞来昔布的吸收,峰时间(tmax)延至4h,生物利用度增加约20%。塞来昔布的血...
赛来考西
...约2~3h达到血浆峰浓度,胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。进食(尤其是高脂食物)可延迟塞来昔布的吸收,峰时间(tmax)延至4h,生物利用度增加约20%。塞来昔布的血...
头孢克洛颗粒剂
...克洛(C15H14ClN3O4)应为标示量的90.0-110.0%。性状:浅黄色混悬颗粒。气芳香,味甜。鉴别:取本品细粉适量,加水溶解制成每1ml中含头孢克洛2mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液;另处头孢克洛标准品,加水制成每1ml中含2mg的...
药材炮制通则
...后的药材,加水适量共研细,再加多量的水,搅拌,倾出混悬液,下沉部分再按上法反复操作数次,除去杂质,合并混悬液,静置后,分取沉淀,干燥,研散。
百日咳菌苗原液
...特性。1.2.2血清学特性将35~37℃培育40~48小时的菌苔,混悬于生理盐水或磷酸盐缓冲生理盐水内,使每ml含菌20亿个,与Ⅰ相血清做定量凝集反应,凝集效价应达到血清原效价之半。同时与单价分型血清做定量凝集反应,其型别...
生物制品