舒必利片
...止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循...
药品说明书醋甲唑胺片
...分别下降3.3、4.3及5.6mmHg。【药代动力学】本品经胃肠道吸收良好,较乙酰唑胺吸收稍慢。血清浓度与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率55%,低于乙酰唑胺(90%),在血浆pH值范围,39%的醋甲唑胺处于非电离状态。口服100mg后,血...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...最大酸分泌和最高酸分泌下降。【药代动力学】本品口服吸收不完全,tmax为2~3小时,绝对生物利用度约为26%(±4.6%),与进食同时服用时可减少吸收,降至10~20%。除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...充血外,其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...眼、短肢和腭裂等。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收75%~80%,达峰时间2~4小时。在体内各组织中分布广泛,可浓集在红细胞(红细胞内浓度可达血药浓度的2~3倍)、肾、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水浓度极低。...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。(3)对出血和凝血...
药品说明书葡萄糖酸镁口服溶液
...用。【药代动力学】本品在体外均由葡萄糖转化生成,其吸收途径与葡萄糖相同。吸收在1小时内开始,以恒定的速率持续至8小时,饥饿时可能吸收较快且较完全。本品最大的特点是螯合的阳离子吸收和消化都远远好于其他类型...
药品说明书硫酸奈替米星注射液
...低,肾毒性比庆大霉素低。【药代动力学】本品肌内注射吸收迅速而完全。一次肌内注射本品2mg/kg,30~60分钟达血药峰浓度(Cmax),约为7mg/L,此后缓慢下降,12小时尚可测到。一次静脉滴注本品2mg/kg,若于60分钟滴完,则滴完...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。2.苯巴比妥增加维拉帕米的清除。3.雷米封显著降低口服维拉帕米的生物利用度。4.西米替丁可能提高维拉帕米的生物利用度。5.维拉帕米抑制乙醇的消除,导...
药品说明书非诺洛芬钙胶囊
...从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%...
药品说明书