含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...:《含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药监办注[2012]137...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...shìxíng)《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南(试行)前言:为全面推进医疗器械不良事件监测工作,规范、指导医...
法规文件;工作指南盐酸洛美沙星注射液
...μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,中华人民共和国国家药品监督管理局发布吉林省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订吉林市江北制药厂江苏省涟水制药厂提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年...
氟康唑滴眼液
...峰与其他各峰之间的分离度应符合规定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布辽宁省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订东北制药集团沈阳市兴齐制药厂提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保...
ABO
...生物制品检定所、北京师范大学、北京生物制品研究所、国家生物医学分析中心、国家北京药物安全评价研究中心等9家科研院所,汇聚了3个国家工程中心、7个国家工程技术中心,可共享的科技条件资源达8亿元。实验室总面积...
组织机构国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...ozhěnggōngzuòguīchéng基本信息:《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》由国家卫生健康委办公厅于2021年8月30日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》(国卫办医函〔202...
词条;法规文件;合理用药注射用门冬氨酸阿奇霉素
...冬氨酸阿奇霉素无菌项下的方法检查,应中华人民共和国国家药品监督管理局发布海南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行,试行...
头孢克洛缓释胶囊
...克洛对照品适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏扬子江药业集团公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年...
第二批国家重点监控合理用药药品目录
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第二批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅于2023年1月13日《国家卫生健康委办公厅关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录的通知》(国卫办医政函〔2023〕9号)印发。发...
词条;法规文件;合理用药药品电子监管技术指导意见
...进行监管码数据申请和填报工作。6.首次生产流程(1)检查药品目录信息是否正确、完整在进行药品生产之前,企业用户需要确认本企业在中国药品电子监管网系统中是否已被分配药品信息。如果检查药品目录后,发现药品目录中...
法规文件