醋酸泼尼松龙片
...激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血浆...
药品说明书罗红霉素胶囊
...P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而...
药品说明书奥沙普秦肠溶胶囊
...血及消化道反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,血药浓度在3~4小时达峰值,食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...量较大时,腹泻发生率高,对肝脏有一定毒性。【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结...
药品说明书氢化可的松注射液
...激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品不溶于水,制成溶液稀释后,可用于静脉注射,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少...
药品说明书;激素类及内分泌类亚叶酸钙片
...但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而...
药品说明书硝酸甘油溶液
...稍有降低。尚无评价其致癌性的长期动物试验。【药代动力学】舌下给药约1~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰约1~4分钟。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二...
药品说明书;心血管系统用药泼尼松龙片
...激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血浆血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与...
药品说明书泼尼松龙片
...激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血...
药品说明书;激素类及内分泌类