注射用异环磷酰胺
...本品为白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】本品在体外无抗癌活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰...
药品说明书富马酸奎硫平片
...上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症...
药品说明书富马酸奎硫平片
...上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...下片)分子式:C24H41NO4·HCl分子量:504.11【性状】本品为无色澄明液体,室温下比较稳定。【药理毒理】本品为镇痛药,为阿片受体的部分拮抗—激动剂,动物实验表明对小鼠镇痛作用明显,文献报道,本品对无依赖性犬能抑制...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2~3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡,约20分钟血中浓度被肝细胞以一级...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2~3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡,约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2~3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡,约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速...
药品说明书丙泊酚注射液
...时间为30~60秒,维持时间约10分钟左右,苏醒迅速、醒后无宿醉感。能抑制咽喉反射,有利于插管,很少发生喉痉挛。对循环系统有抑制作用,本品作全麻诱导时,可引起血压下降,心肌血液灌注及氧耗量下降,外周血管阻力降...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌(包括产b内酰胺酶株)、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差,对溶血性...
药品说明书结合雌激素片
...片,规格为0.3mg和0.625mg的结合雌激素。倍美力片含有下列无活性成分:磷酸钙,硫酸钙,巴西棕榈蜡,纤维素,单油酸甘油酯,乳糖,硬脂酸镁、甲基纤维素、药用油、聚乙二醇、硬脂酸、蔗糖和二氧化钛。-0.3mg药片还含有DC黄...
药品说明书