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碳酸利多卡因注射液
...差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2～7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较...
药品说明书 -
磷酸丙吡胺注射液
...常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的...
药品说明书；心血管系统用药 -
双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1～3小时血药浓度达峰值，一次口服11mg/kg时，血药峰值为0.05～0.13mg/L。50%～75%以上以原形药由粪便排出，约7%以原形药从胆管及尿中排出。【适应症】用于治疗蛔虫病、蛲虫病、十二指...
药品说明书 -
磷酸丙吡胺片
...常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的...
药品说明书；心血管系统用药 -
地西泮注射液
...（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引...
药品说明书；安眠镇静类 -
盐酸吗啡片
...）。阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚，实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区，可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电，但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型，吗啡可激动μ、κ及δ型受体...
药品说明书；镇痛药 -
硫酸吗啡片
...）。阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚，实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区，可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电，但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型，吗啡可激动m、k及d型受体，...
药品说明书 -
硝西泮片
...利尿降压药合用时，可使降压作用增强。（5）本品与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重。（6）本品与西咪替丁合用时可以抑制本品的肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高。（7）本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫...
药品说明书 -
维生素B2注射液
...使用本品后，尿呈黄绿色；可使荧光法测定尿中儿茶酚胺浓度结果呈假性增高，尿胆原呈假阳性。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】2ml：1mg...
药品说明书 -
磷酸丙吡胺片
...常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的...
药品说明书