甲磺酸培高利特片

...对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月，无明显毒性反应。微生物回复突变试验，小鼠微核试验，体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验，结果显示本品无致突变效应。小鼠...

氨甲环酸注射液

...作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降...

水杨酸毒扁豆碱注射液

...物过量】本品过量引起“胆碱能危象”，有出汗、流泪、大小便失禁、瞳孔缩小、睫状肌痉挛、心动过缓、低血压等征状，重者可因呼吸衰竭死亡。重症肌无力病人药物过量所致“胆碱能危象”，常以肌无力症状加剧为主，其他...

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液

...，绝大部分被肺小动脉和毛细血管扑获，分布取决于颗粒大小，1～10mm颗粒，将被网状内皮系统所吞噬，10～90mm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管扑获，从而实现肺灌注显像。【药代动力学】本品静脉注射后，90%以上的颗粒阻留在...

复方倍他米松注射液

...用2ml。（2）关节内注射局部注射剂量为0.25～2.0ml(视关节大小或注射部位而定)。大关节(膝、腰、肩)用1～2ml；中关节(肘、腕、踝)用0.5～1ml；小关节(脚、手、胸)用0.25～0.5ml。【不良反应】有可能出现皮质类固醇激素引起的各种...

马蔺子素胶囊

...功能外（SGPT略有马蔺子素升高），血象和其它主要生化指标无明显改变。2．每日灌胃给予狗马蔺子素30mg/kg、60mg/kg两个月，结果表明主要脏器未见因药物所导致的实质性损伤。主要毒性为胃肠道反应，且这种反应随时间延长或...

硫酸小诺霉素注射液

...时和2.63小时。以60mg/小时恒速滴注本品，半小时血药浓度平均值约为2.54mg/L，血药峰浓度（Cmax）（滴注完毕时）为（4.75±0.65）mg/L，血消除半衰期（t1/2b）约为2.5小时。本品吸收后广泛分布于各种体液和组织中，但在胆汁中浓度...

盐酸维拉帕米缓释片

...中-重度心力衰竭的病人、已接受b受体阻滞剂治疗的任何程度的心室功能障碍的病人，避免使用维拉帕米。必须使用维拉帕米的轻度心功能不全的病人，治疗之前需已有洋地黄类或利尿剂控制临床症状。3．预激综合症：维拉帕米...

拉西地平片

...广泛首过代谢，生物利用度为2%～9%，用更敏感分析方法平均为18.5%（4%～52%）。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主...

吡拉西坦片

...激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。【禁忌】锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状...