同种异体角膜移植技术管理规范(2017年版)
...设兵团卫生局:为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好“限制临床应用”医疗技术的临床应用管理工作,规范临床行为,保障医疗质量和医疗安全,我委组织制(修)订了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版...
公文;医疗技术管理规范定制式义齿产品技术审查指导原则
...查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。定制式义齿产品技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范定制式义齿产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、...
法规文件乙二胺四乙酸铁钠
...国际的权威机构。JECFA在1992年开始暂时性批准NaFeEDTA在有监管下食物强化中的应用,2007年总结性评估认为NaFeEDTA是应用于食物强化的铁剂来源、是安全的,但需同时满足两个条件,即添加后每日膳食的总铁摄入不应超过0.8mg/kgbw,...
食品添加剂放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...设兵团卫生局:为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好“限制临床应用”医疗技术的临床应用管理工作,规范临床行为,保障医疗质量和医疗安全,我委组织制(修)订了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版...
公文;医疗技术管理规范人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
...设兵团卫生局:为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好“限制临床应用”医疗技术的临床应用管理工作,规范临床行为,保障医疗质量和医疗安全,我委组织制(修)订了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版...
公文;医疗技术管理规范心室辅助技术管理规范(2017年版)
...设兵团卫生局:为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好“限制临床应用”医疗技术的临床应用管理工作,规范临床行为,保障医疗质量和医疗安全,我委组织制(修)订了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版...
公文;医疗技术管理规范医疗机构药品监督管理办法(试行)
...(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,...
管理办法;法规文件萘中毒
...、尤其是涉及压力容器的阀门管道等部件应有严格的质量监管措施,应建立健全劳动卫生操作制度,严防跑、冒、滴、漏,及时堵住事故苗子。特别提示:1、多饮水,补充液体,输新鲜血,注意保护肝肾功能,吸氧。重症患者...
疾病;急诊科关于开展基本医疗保险付费总额控制的意见
...保证质量、控制成本、规范诊疗为核心的医疗服务评价与监管体系,控制医疗费用过快增长,提升基本医疗保险保障绩效,更好地保障人民群众基本医疗权益,充分发挥基本医疗保险对公立医院改革等工作的支持和促进作用。二...
法规文件2011年国家药品不良反应监测年度报告
...不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,对保障群众用药安全发挥了重要作用。为全面反映我国药品不良反应监测监管情况,提高安全用药水平,...
药品不良反应