卡肌宁
...:是一合成双季铵酯型的苄异喹啉化合物,为中时效非去极化型肌松药,起效快。静脉注射后1~2min显效,3~5min肌松作用达高峰,作用时间可维持15min。常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动...
阿曲库铵
...:是一合成双季铵酯型的苄异喹啉化合物,为中时效非去极化型肌松药,起效快。静脉注射后1~2min显效,3~5min肌松作用达高峰,作用时间可维持15min。常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物直流电药物导入疗法
...试验阴性时方能用于离子导入治疗,并且治疗时需采用非极化电极以免药物破坏。常用于直流电离子导入的药物的规格及其适应证见表1。方法:1.操作方法:将拟用于离子导入的药液均匀地洒在衬垫形状和面积相同的滤纸或纱布...
医疗技术名苯磺酸阿曲库铵
...:是一合成双季铵酯型的苄异喹啉化合物,为中时效非去极化型肌松药,起效快。静脉注射后1~2min显效,3~5min肌松作用达高峰,作用时间可维持15min。常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动...
多菲莱德
...作电位时程(Ikr),仅阻断Ikr,不阻滞其他钾离子电流复极化。多非利特不影响心脏传导速度或窦房结功能,对钠离子通道、α-肾上腺素能受体或β-肾上腺素能受体没有作用。在临床试验中,60%~70%的患者在使用多非利特一年内...
多非利特
...作电位时程(Ikr),仅阻断Ikr,不阻滞其他钾离子电流复极化。多非利特不影响心脏传导速度或窦房结功能,对钠离子通道、α-肾上腺素能受体或β-肾上腺素能受体没有作用。在临床试验中,60%~70%的患者在使用多非利特一年内...
循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物眼镜蛇神经毒素
...上的烟酰胺型乙酰胆碱受体相结合,阻止神经元通路的去极化,阻断神经冲动的传导参考文献:EndoLTamiyaN.1991.Structure—functionrelationshipsofpostsynapticneurotoxinsfromsnakevenoms[J].Snaketoxins,165-222.可能的中毒症状:轻型局部伤口不肿或肿胀...
生物学;有毒动物毒素;动物中毒吸入麻醉
...或麻醉性镇痛药合用时,可降低吸入浓度。它能加强非去极化肌松药的作用。麻醉维持期中,应注意保持适当通气量,既要避免通气不足,又要防止通气过度。若发现血压下降,应立即减浅麻醉。4.异氟醚最好使用异氟醚挥发...
医疗技术名碘脲类药
...药物格列本脲1968年发现磺脲类药物能使β细胞的细胞膜去极化1980年发现去极化是通过降低K离子通透性完成参考资料剑桥论坛
红细胞电泳时间
...径1/10深度处。(2)电极:一般采用银电极,为防止电极极化最好采用银-氯化银电极。银-氯化银电极制作。将表面光洁的银丝用乙醇或乙醚擦洗干净,以银丝作阴极,银片作阳极与1.5V电池连接,两电极均浸于0.1mol/L盐酸溶液中...
化验及医学检查;临床血液流变学检查