从源头保障药品安全性和有效性
...点的部分生物等效性试验项目进行核查,发现有22家企业申报的24个注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整等问题。这个被称为“史上最严”的临床试验数据核查,目前工作进展如何?核查政策有哪些?如何处理临床试验...
医药经济;生物技术;技术要闻军队中小医院科研创新探讨
...院作为省内一支重要的医疗、科研和教学力量,每年课题申报、成果评审都以正式文件下发通知,医院也经常邀请这些部门的领导、专家做报告,介绍各种科研基金申报范围、申报程序、申报技巧,清楚当地病种优势、资源优势...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期浅谈医院科研课题的管理
...中标率、开题论证,确保顺利实施、课题后期管理和成果申报。课题管理的三个环节相辅相成,相互制约,只有三个环节一起抓,才会取得满意的结果。【关键词】医院 科研课题 管理 广大医务工作者和管理者关注科研课...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第4期基础医学院学生办公室召开2007年暑期社会实践活动项目申报会
...础医学院学生办公室召开了2007年暑期社会实践活动项目申报讨论会。会议由基础医学院党委副书记赵晓民主持。会议针对院学生会的申报项目及各年级的申报项目及北京市及我校有关社会实践的精神,进行了热烈的讨论,最终...
医学教育;校园动态;首都医科大学关于贯彻落实党中央国务院西部大开发战略若干措施的通知
...部地区药品科研成果向生产力转化 (四)对西部地区申报的二类以上化学药品、生物制品、中药新药和利用当地药材资源生产的三类中药新药,给予加快审评政策待遇。 (五)优先安排西部地区医疗器械三类产品注册和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于《保健食品注册申报资料项目要求》等再次征求意见的函
...监督管理局): 现将我司组织起草的《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》(征求意见稿)、《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》(征求意见稿)、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》(征求...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规化妆品卫生监督条例实施细则
...有效期四年。省、自治区、直辖市卫生行政部门应依据原申报材料每二年对企业复核一次。 第四条 《化妆品生产企业卫生许可证》有效期满前三个月应当按本《实施细则》第三条规定重新申请。 申请获批准的,换发新...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械、化妆品);化妆品法规加强自然科学基金管理促进学科建设
...科学基金课题管理的前提;营造科学创新环境,加强前期申报管理力度是提高资助率的关键;抓好科学基金的中、后期管理是提高科学基金的整体效益,促进医院学科全面发展的核心。 Strengtheningthemanagementoffundsfornaturalsciences...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;卫生及医学管理学中医妇科学重点学科建设的实践
...成果的基础。围绕本学科研究方向,组织各级科研课题的申报,从各个方面对自然流产、围绝经期疾病、不孕症等进行一系列的研究,使学科在理论上有所创新,在学术上有所发展。近5年来,本学科在科研工作方面取得了较大...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药浅谈调理脾胃在儿科临床上的意义
...胃功能状态有密切关系。设脾胃有伤,运化失常,则生化无源,气血亏损;或升降失司,气滞血阻;或食不消化,反停为滞;或津不化气,反聚为饮;或液不输布,反凝为痰,从而导致伤食、疳积、喘咳、水肿、吐泻等多种疾病...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第8期