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药品广告审查办法
...资格证明文件；（五）药品批准证明文件（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；（六）非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件...
法规文件 -
人体捐献器官获取与分配管理规定（试行）
...临床护理工作经验，并在医疗机构中从事临床护理活动的注册护士。第九条人体器官捐献协调员应当履行以下职责：（一）向其服务范围内医疗机构的相关医务人员提供人体器官捐献专业教育与培训；（二）发现识别潜在捐献人...
法规文件 -
血站管理办法（暂行）
...血站执业以及中心血库开展采供血业务必须经执业验收及注册登记，并分别领取《血站执业许可证》或《中心血库采供血许可证》后方可进行。《血站执业许可证》、《中心血库采供血许可证》由国务院卫生行政部门统一监制。...
法规文件 -
预防用生物制品生产供应管理办法
...生产，不得任意减少或增加计划产量。第九条生产单位遇特殊情况不能按时按量完成预防用生物制品生产任务时，应及时报告卫生部。卫生部可委托中国生物制品总公司在预防用生物制品生产单位之间进行应急调整。第十条各生...
法规文件 -
中华人民共和国食品安全法
...食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的出口商、代理商和已经注册的境外食品生产企业名单。第六十六条进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书...
法规文件 -
放射性药品管理办法
...源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章放射性新药的研制、临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省、自治...
法规文件 -
国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范(试行)
...uīfàn(shìxíng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行）》由卫生部于2011年8月4日（卫办疾控函〔2011〕722号）发布。国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行）为加强管理，维护国家重性精神...
法规文件；管理规范 -
进出口水产品检验检疫监督管理办法
...变化后30日内未申请变更的；（六）养殖规模扩大、使用新药或者新饲料，或者质量安全体系发生重大变化后30日内未向检验检疫机构报告的；（七）一年内没有出口供货的；（八）逾期未申请备案延续的；（九）年度审核不合...
法规文件；管理办法 -
特殊能力
拼音：tèshūnénglì英文：specificability特殊能力又称专门能力，指为某项专门活动所必须的能力。特殊能力只在特殊活动领域内发生作用，是完成有关活动必不可少的能力。一般认为：数学能力、音乐能力、绘画能力、体育能力、...
心理学与精神病学 -
宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...的食品；（八）超过保质期的食品；（九）国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品；（十）其他不符合食品安全标准或者要求的食品。第十五条食品小作坊和食品摊贩采购食品、食品原料、食品添加剂、食品相关产品，...
法规文件