氯化琥珀胆碱注射液
...heye本品主要成分:氯化琥珀胆碱化学名称:二氯化2,2~[(1,4~二氧~1,4~亚丁基)双(氧)]双[N,N,N~三甲基乙胺]二水合物结构式:分子式C14H30Cl2N2O4·2H2O分子量397.34【性状】本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体.【药理毒理...
药品说明书注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...细菌和产b-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。1.革兰阴性菌(1)大多数质粒芥导的产和不产b-内酰胺酶的下列细菌:大肠杆菌、克雷伯氏菌属(催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形...
药品说明书布洛芬口服混悬液
...【药代动力学】口服吸收迅速,达峰时间(tmax)约为(1.12±0.43)小时,峰浓度(Cmax)约为(12.06±2.06)mg/L。蛋白结合率为99%,主要在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】本品为...
药品说明书米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份为:米非司酮。其化学名称为:11b-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17b-羟基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...qinjiaonang本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。化学名称为:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐其结构式为:分子式:C26H26F2N2·2HCl分子量:477.42【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】(1)本品是一种钙通道阻断剂...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份为:米非司酮。其化学名称为:11b-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17b-羟基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月...
药品说明书盐酸川芎嗪注射液
...,3,5,6—四甲基吡嗪盐酸盐。其结构式为:分子式:C8H12N2·HCl·2H2O分子量:208.69【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】有抗血小板聚集,扩张小动脉,改善微循环活血化淤作用,并对已聚集的血小板有解聚作用。【药...
药品说明书注射用美洛西林钠
...名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C21H24N5NaO8S2分子量:561.56【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶或...
药品说明书