二乙脲心安
...的阻滞作用,而且能高度选择性阻滞异丙肾上腺上腺上腺素的β1受体作用。其减慢心率、降低心排血量的作用较普萘洛尔为小,且能增加每搏量。能降低外周血管阻力,对肺楔嵌压无影响。塞利洛尔还有β2受体激动作用。塞利洛...
2019年诺贝尔生理学或医学奖
...气的可用性”。WilliamG.KaelinJrSirPeterJ.RatcliffeGreggL.Semenza(图片来源:诺贝尔奖官网)威廉·凯林(WilliamG.KaelinJr)为美国癌症学家,彼得·拉特克利夫(SirPeterJ.Ratcliffe)为英国医学家,格雷格·塞门扎(GreggL.Semenza)为美国医学家...
诺贝尔生理学或医学奖塞利洛尔
...的阻滞作用,而且能高度选择性阻滞异丙肾上腺上腺上腺素的β1受体作用。其减慢心率、降低心排血量的作用较普萘洛尔为小,且能增加每搏量。能降低外周血管阻力,对肺楔嵌压无影响。塞利洛尔还有β2受体激动作用。塞利洛...
循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物二甲氧苯心安
...轻度钙离子拮抗作用。贝凡洛尔对抗异丙肾上腺上腺上腺素的作用较阿替洛尔强,对β1受体的阻滞作用较β2受体的阻滞作用强11.5~32倍。贝凡洛尔无内源性拟交感活性,但具有膜稳定特性。β1受体或α1受体阻滞效力比约为14:1。...
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范。第七条医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求,一般应当包括以下内容:(一)产品名称、型号、规格;(二)生产企业...
部门规章;医疗器械博乐欣
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
WY-45030
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
诺和锐
...30℃室温下存放,开封后勿超过4周。避光保存。门冬胰岛素的药理作用:门冬胰岛素是人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替后产生的一个重组速效胰岛素类似物。可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合,从而促进葡...
诺和锐特充
...30℃室温下存放,开封后勿超过4周。避光保存。门冬胰岛素的药理作用:门冬胰岛素是人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替后产生的一个重组速效胰岛素类似物。可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合,从而促进葡...
万法拉新
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...