原发性小肠淋巴管扩张症
...少年,平均发病年龄11岁。男女均可受累。可为散发性或家族性,后者可能与遗传因素有关。水肿和腹泻是主要症状。水肿开始是间歇性,以后转为持续性,少数病例的水肿为非对称性。黄斑水肿可引起失明,但罕见。在发病过...
疾病;消化内科维生素E 缺乏神经病
...细胞增多症和色素性视网膜病主要见于β-脂蛋白缺乏症。家族性维生素E缺乏症的表现型与Friedreich共济失调难以鉴别。而在儿童则相反,如在婴儿期即有维生素E吸收不良者,很易发生重度维生素E缺乏,如不及时治疗,则可迅速...
疾病;神经内科Gordon 综合征
拼音:Gordonzōnghézhēng疾病别名家族性高钾性高血压,Ⅱ型假性醛固酮减低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代码ICD:I15.8疾病分类心血管内科疾病概述Gordon综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性...
疾病;心血管内科土耳其卟啉病
...:迟发性皮肤卟啉病在世界各地均有报道,散发型又称非家族型占所有病例的80%,一般在中年发病(平均45岁),约10%的患者发生硬皮病样皮损,15%~20%的本病患者并发糖尿病;部分伴有肝硬化、黄疸和高铁血症。我国中华皮肤...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病小儿低血糖症
...因:注意发病年龄,新生儿应了解出生体重、胎盘情况,家族遗传史,产妇糖尿病和妊娠高血压综合征史。注意低血糖的诱因和发病特点,如寒冷、饥饿。产伤、缺氧、窒息、感染,新生儿溶血症,乙醇、水杨酸盐及其他降低血...
疾病;儿科症状性卟啉病
...:迟发性皮肤卟啉病在世界各地均有报道,散发型又称非家族型占所有病例的80%,一般在中年发病(平均45岁),约10%的患者发生硬皮病样皮损,15%~20%的本病患者并发糖尿病;部分伴有肝硬化、黄疸和高铁血症。我国中华皮肤...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病尼伐他汀
...率几乎达到100%。匹伐他汀的适应证:适用于高脂血症和家族性高胆固醇血症的治疗。匹伐他汀的不良反应:常见的不良反应是腹痛、便秘等胃肠道不适,偶见血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激...
匹伐他汀钙
...率几乎达到100%。匹伐他汀的适应证:适用于高脂血症和家族性高胆固醇血症的治疗。匹伐他汀的不良反应:常见的不良反应是腹痛、便秘等胃肠道不适,偶见血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激...
血浆置换术
...神经根炎、全身性血管炎、粘滞性过高综合征、肝昏迷、家族性高胆固醇血症。皮肤疾患,(如重症牛皮癣等),以及冷球蛋白血症、毒蕈碱中毒等、肾移植后急性排异反应。禁忌证:休克或血压过低而出现循环衰竭及呼吸衰...
医疗技术名;手术肾小管酸中毒(近端肾小管酸中毒(Ⅱ型))
...骨软化.分类::Ⅰ型::(远端)肾小管酸中毒(RTA)在儿童为家族性疾病.家族性病例可能是常染色体显性遗传病,常伴有高钙尿.Ⅱ型:(近端)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病如Fanconi综合征,遗传性果糖耐受不良症,Wilson病和L...
疾病;儿科