兽药产品批准文号管理办法
...态制品等的类别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。 (二)年号用四位数字表示,即核发产品批准文号时的年份。 (三...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规印发关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为、整治药品流通秩序专项治理行动的意见的通知
...械行为,整治药品流通秩序专项治理行 动的意见 国家药品监督管理局 二○○○年十一月二十八日附件: 关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为, 整治药品流通秩序专项治理行动的意见 根据《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规数据证实了ALIMTA(R)(注射用培美曲塞)对恶性胸膜间皮瘤患者的疗效
...欧洲药品局(EuropeanMedicinesAgency,EMEA)和美国食品药品监督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,FDA)的批准,与顺铂联合使用治疗MPM。迄今为止,ALIMTA已经在85个以上国家获得了批准,用来与顺铂联合使用治疗MPM。间皮瘤恶性胸膜间皮瘤...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关记绘制完成第一个完整中国人基因组图谱的华大团队
...全球第一张白种人基因组图谱已在今年7月由美国科学家公布。 一位经济战略分析人士写道,一旦一个国家或民族的基因资源无可挽回地被外国公司商业性垄断,所造成的对国家利益和民族感情上的伤害毫无疑问将成为未来...
医学教育;科教新闻路甬祥谈中科院十一五:作创新型国家的“火车头”
...置和多学科研究的综合科学平台,是国际上性能指标领先的第三代同步辐射光源之一。大天区面积多目标光纤光谱天文望远镜突破了大视场与大口径难以兼得的难题,使望远镜一次观测的天体光谱的数目比世界上现有的光谱巡天...
医学教育;科教新闻关于下发“中药说明书【主要成份】项排序内容”的通知
...项”中各药味进行了取舍和排序,工作已完成,现公布在国家药品监督管理局的网站(http://www.sda.gov.cn)和中国药品生物制品检定所的网站(http://www.nicpbp.org.cn)上,印刷版本另行下发。请各省(自治区、直辖市)药品监督管理局按照《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规食品添加剂卫生管理办法(卫生部第26号令)
...或规范; (十一)产品样品; (十二)标签(含说明书); (十三)国内外有关安全性资料及其他国家允许使用的证明文件或资料; (十四)卫生部规定的其他资料。 第七条 申请食品添加剂扩大使用范围...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规商务部、文化部、卫生部、国家工商行政管理总局、新闻出版部署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局关于港澳居民在内地申办个体工商户登记前置许可有关问
...过外资主管部门审批,由经营所在地的县(市)工商行政管理局以及大中城市的工商行政管理分局依照内地有关法律、法规和行政规章予以登记。个体工商户登记的前置许可,是国家有关法律、行政法规规定的法定程序。港澳居...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规抗癌新药上市7个月销售过亿
...替尼(易瑞沙)在日本上市。2003年,美国FDA(美国食品与药品管理局)批准吉非替尼在美国上市。这是人类肿瘤治疗的新纪元,世界为此轰动了。 2004年,世界上第二个靶向抗癌药厄洛替尼(特罗凯)在美国问世。 在靶向抗癌药的研...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关欧洲人8000年前开始“漂白”
...州圣路易斯市召开的美国体质人类学家协会第84次年会上公布的这项研究成果,为人类在欧洲的进化提供了戏剧性的证据,表明大多数现代欧洲人已经不再像他们8000年前的祖先了。在过去的1年中,随着研究人员对古人群基因组&m...
医药经济;生物技术;技术要闻