胃癌术后辅助化疗临床路径(2016年版)
...等感染表现;3.无II度及以上的严重不良反应(根据NCICTCAE分级);4.无未控制的疼痛;5.若行化验,无需干预的异常结果;6.无需干预的其他并发症。(十一)变异及原因分析。:1.化疗期间的合并症和/或并发症,需要进行相关的...
临床路径;2016年版临床路径急性氯气中毒临床路径(2016年版)
...(同前或减量)□糖皮质激素□胃黏膜保护剂(同前)□抗菌药物(同前)□化痰治疗(同前)□营养神经治疗(同前)□改善循环治疗(同前)□维持水、电解质及酸碱平衡治疗(同前或减量或停用)□眼科或皮肤科治疗(必...
临床路径;2016年版临床路径儿童支气管哮喘(非危重)临床路径(2016年版)
...工作□询问病史及体格检查□初步病情评估,病情严重度分级□上级医师查房:明确诊断,决定下一步诊治方案□完成首次病程记录□初步病情评估,有可能出现的并发症并向患者家属告知病情□上级医师查房,□根据症状、体...
临床路径;2016年版临床路径中国药学会
...外医药学领域的权威专家、学者,主要就疾病药物治疗在临床应用方面作专题报告,同时还针对严重危害人类健康的疾病系统进行医学、药学深入的探讨与交流。为提高药物在疾病的诊断研究、应用和推广,以及我国疾病在诊断...
组织机构接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...眼部观察指标:一、结膜观察:(一)睫状充血可按下列分级0级正常无充血1级轻度轻度睫状充血(角膜周边轻度整体充血)2级中度明显睫状充血(明显的局限性充血)3级重度严重的睫状充血(角膜周边严重充血)(二)球结...
法规文件超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...部分,以及信号输入和输出部分)。1.1.4配接治疗头时的临床应用部位,必要时列表表示。1.1.5对所有组件的全面描述,至少包括:(1)治疗头的型号;(2)治疗头的工作方式、频率和波形;(3)治疗头的超声输出功率、声强...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...xìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放射性...
法规文件医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...氧设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用分子筛制氧设备的技术审评工作,帮助...
法规文件国家高原病医学中心设置标准
...党中央、国务院决策部署,按照《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)、《国家医学中心和国家区域医疗中心设置实施方案》(国卫办医函〔2019〕45号)、《国家医学中心管理办法(试行)》...
词条;医疗机构管理;法规文件;国家医学中心关于推进家庭医生签约服务的指导意见
...导意见》(国发〔2011〕23号)和《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)要求,加快推进家庭医生签约服务,现提出如下意见。一、总体要求:(一)总体思路。根据深化医药卫生体制改革...
公文