己酮可可碱肠溶片
...5mg/kg。【药代动力学】本品口服后,迅速而完全地由肠道吸收,并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现,达峰浓度在1小时之内,但肝首过效应明显。主要代谢产物Ⅰ1-(5-羟已酰)-3,7-二甲黄嘌呤和代谢产物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3,7-...
药品说明书美司那注射液
...法用量】本品常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺剂量的20%,静脉注射或静脉滴注,给药时间为0小时段(用细胞抑制剂的同一时间)、4小时后及8小时后的时段,共3次。对儿童投药次数应较频密(例如6次)及在较短的间隔...
药品说明书;抗肿瘤类美司那注射液
...法用量】本品常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺剂量的20%,静脉注射或静脉滴注,给药时间为0小时段(用细胞抑制剂的同一时间)、4小时后及8小时后的时段,共3次。对儿童投药次数应较频密(例如6次)及在较短的间...
药品说明书牡蛎钙片
...用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4.本品与苯妥英钠及四环素类同用,二者吸收减少。5.维生素D、避孕药...
药品说明书依托度酸片
...PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...眼、短肢和腭裂等。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收75%~80%,达峰时间2~4小时。在体内各组织中分布广泛,可浓集在红细胞(红细胞内浓度可达血药浓度的2~3倍)、肾、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水浓度极低。...
药品说明书;抗感染药碳酸钙泡腾颗粒剂
...用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。本品与苯妥因钠类及四环素类同用,二者吸收减低。维生素D、避孕药、雌激...
药品说明书萘丁美酮片
...黏膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃黏膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠黏膜糜烂和出血的发生率较低。(3)对出血和凝血...
药品说明书盐酸乙胺丁醇片
...结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...L,8mg/L以上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大,约44%~98%。由于与蛋白亲和力强,广泛分布于全身,表观分布容积正常人为2~3L/kg,心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%~88%。口...
药品说明书