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巯嘌呤片
...细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）转为1-氨基-5-磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核...
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锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...sheye本品主要成份及化学名称为：锝[99mTc]经氯化亚锡还原后，与二乙三胺五醋酸相结合的络合物。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后，经肾小球过滤迅速从血中清除。【药代...
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芬布芬胶囊
...【药理毒理】本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。急性毒性试验结...
药品说明书；解热镇痛类 -
甲苯咪唑混悬液
...细胞完全变性，从而引起虫体死亡。【药代动力学】口服后只有5%～10%由胃肠道吸收，进食后（特别是脂肪性食物）可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位，在肝内分布较多。血药浓度达峰时间（Tmax）约为2～5小时，血...
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注射用盐酸头孢替安
...叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品0.5g后，即刻血药浓度为65mg/L，半小时后为20mg/L。肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度（Cmax），为20mg/L。内脏器官中药物浓度以...
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甘露醇注射液
...理毒理】甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。（1）组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降...
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芬布芬片
...【药理毒理】本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。急性毒性试验结...
药品说明书；解热镇痛类 -
治冻灵
...疮轻症未溃时，按摩不宜用力。4．用于已破溃冻疮，敷后可能有疼痛感。5．敷后病情加重、分泌物较多时应去医院就诊。6．用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。7．药品性状发生改变时禁止使用。8．儿童必须在成人的监...
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甘露醇注射液
...理毒理】甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。（1）组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
泛影葡胺胶液
...断用药，其原理是碘能吸收较多量的X线，将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明，其吸收迅速而完全，一般在给药后12～24小时内基本吸收，主要从肾脏排泄...
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