阿卡波糖片
...色和位置与对照品溶液的主斑点相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分反相高效液相色谱法和气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片含量的比较研究
...抑制药。其原料药和片剂均为中国药典1995年版二部新增品种,含量测定方法分别为非水碱量法和气相色谱法[1],文献报道还有酸性染料比色法[2]和阴离子表面活性剂滴定法[3]。作者在用气相色谱法[1]测定不同厂家生...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定开光复明丸中黄芩苷的含量
...华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂)第3册收载品种[1],是由栀子、黄芩等18味中药组成的复方制剂,具有清热散风,退翳明目等作用。用于肝肺热盛引起爆发火眼,红肿痛痒,眼睑赤烂,云翳气蒙,羞明多眵。黄芩的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文阿法骨化醇胶丸
...色的澄明油状液体。 鉴别:本品的内容物在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品10粒,分别精密量取内容物20μl,照含量测定项下的色谱条件...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸特比萘芬乳膏
...本品为乳剂型基质的类白色乳膏。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。 检查:pH值应为4.0~6.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。有关物质取本品约5g,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分重金属检查法
...铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml后,加水或该药品项下规定的溶剂稀释成25ml,乙管中加入该药品项下规定的方法制成的供试液25ml;若供试液带颜色,可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,使之与乙管...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...加硫氰酸铬铵试液5滴,显淡红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入50ml硬质具塞玻璃管中,加入直径约为5mm玻璃...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分洛伐他汀片
...,在231、238与246nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下所得的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,乙腈-磷酸盐缓冲液(PH4.0)-甲醇(5∶3∶1)溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中3组分的含量
...、2、3、4、5ml,分别置于10ml容量瓶中,并各加入“2.2”项下溶液0.5ml,用初始比例的流动相稀释至刻度,混匀。按“2.1”项下色谱条件进样分析,记录峰面积。分别以各组分峰面积与内标峰面积比(Y)对相应的组分浓度(C)进行...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例利巴韦林胶囊
...,加流动相至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法,分别精密量取对照品溶液及供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图、量取峰面积,计算出每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分