盐酸普萘洛尔缓释片
...动过速者禁用,低血压和心、肝功能不全者慎用。剂量:口服,一次80mg,一日1次。标示量:应为标示量的90.0~110.0%。类别:制剂:口服,一次80mg,一日1次。规格:40mg。贮藏:遮光,密闭保存。有效期:暂定二年。
阿司匹林缓释胶囊
...板。所以虽然阿司匹林的半衰期仅为15~20min,但每天1次口服就有效。6.阿司匹林在较大剂量时还可抑制血管壁合成前列环素(PGI2)从而减弱其抗血栓形成作用。7.口服阿司匹林能很好地透入眼内,在房水和前葡萄膜达到较高的...
盐酸尼卡地平缓释胶囊
...压、青光眼患者,孕妇、哺乳期妇女、儿童慎用。剂量:口服,每次40mg,每日两次。标示量:为标示量的93.0~107.0%。类别:制剂:口服,每次40mg,每日两次。规格:40mg。贮藏:遮光密闭保存。有效期:暂定一年。药品说明书...
碘脲类药
...、克糖利、糖适平等。后两者的降血糖作用都比D860强,口服后90%由肾脏排出。而糖适平95%通过肝脏经胆道从粪便排出,仅5%从尿排出,故此类药有胃肠道反应及肝功能损害等副作用。磺脲类药物的发展历史历史上曾两次发...
头孢克洛缓释胶囊
...肾功能不全者慎用。对头孢类抗生素过敏者禁用。剂量:口服。成人用量为:慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者,每次0.5g,每日2次,连用7天;咽炎、扁桃体炎患者,每次0.75g,每日2次,连用10天;非复杂性皮...
博乐欣
...上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消...
WY-45030
...上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消...
茶碱片
...舒张冠状动脉、外周血管和胆管。氨茶碱的药代动力学:口服吸收完全,其生物利用度为96%,吸收后能分布到细胞内液与外液。tmax为1~3h,有效血药浓度为10~20μg/ml。总量的10%是以原形由尿排出,90%经肝微粒体酶代谢转化。其...
乙二胺茶碱
...舒张冠状动脉、外周血管和胆管。氨茶碱的药代动力学:口服吸收完全,其生物利用度为96%,吸收后能分布到细胞内液与外液。tmax为1~3h,有效血药浓度为10~20μg/ml。总量的10%是以原形由尿排出,90%经肝微粒体酶代谢转化。其...
万法拉新
...上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消...