盐酸胺碘酮片
...率15%~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...率15%~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约...
药品说明书戊四硝酯片
...子量:316.14【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为血管扩张药,药理作用与硝酸甘油类似,但作用缓慢持久。其作用机制为与细胞内巯基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。(2)抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常...
药品说明书依诺沙星软膏
...枢神经系统反应及血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低等其他反应。【禁忌】对本品及喹诺酮类药过敏患者禁用。【注意事项】1.使用中若出现过敏症状应立即停药。2.严重肾功能不全者慎用。【孕妇及...
药品说明书异福片
...,目前认为其产生机制属过敏反应。4.神经系统毒性:周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态不稳、麻木针刺感、烧灼感或手脚疼痛。此种反应在铅中毒、动脉硬化、甲亢、糖尿病、酒精中...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...显示,对小鼠的行为和自发活动无明显影响,对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。毒理学研究表明,小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分别大于1.0和3.0/kg。按照美国、前苏联和我国的有关毒物毒性标准,本品属低毒药品。其肝...
药品说明书异烟肼片
...可高达30mg/kg(一日量最高500mg),但要注意肝功能损害和周围神经炎的发生。【不良反应】发生率较多者有步态不稳或麻木针刺感、烧灼感或手指疼痛(周围神经炎);深色尿、眼或皮肤黄染(肝毒性,35岁以上患者肝毒性发生...
药品说明书盐酸妥拉唑啉注射液
...?阻制剂。对??体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用,还...
药品说明书