朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...1981年Osband发现LCH患者存在抑制性T细胞(T8,CD8)缺乏和外周血中辅助性T细胞(T4,CD4)和T8比值增高,进而采用胸腺提取物治疗本症取得疗效,但并未得到后人的重复验证。北京儿童医院对各型LCH患者做了143例次的T细胞亚群检...
血液科;白细胞疾病阿耳伯斯·尚堡氏病
...脾增大、脑水肿、视力下降或失明、眼球震颤、巨头症、斜视、面神经麻痹、耳聋、脑积水、颅内出血、精神迟钝、癫痫及三叉神经受损、视神经萎缩等。石骨症无特效疗法,一般采取对症治疗。疾病名称:骨硬化病英文名称:...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病微血管性心绞痛
...UCG却不能发现整体或节段左心室功能受损的征象,而在心外膜大冠脉病变时,其可诱发节段性室壁运动异常,这点可作X综合征的鉴别线索之一。运动核素心肌灌注扫描:当运动诱发心绞痛时,该检查可发现节段性心肌灌注减低...
疾病;心血管内科;冠状动脉粥样硬化性心脏病;心绞痛型冠心病急性后部多灶性鳞状色素上皮病变
...正常的功能。多见于青壮年,双眼同时或先后发病,偶为单眼,易复发。典型地表现为视力突然下降,轻重程度不等,也可有视物变形或暗点(中心相对暗点)。后极部出现多发性的黄白色扁平的鳞状病变。炎症具有自限性,视...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜视网膜炎青少年青光眼
...所引起。属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病,单眼发病者约为25-30%。本病发病隐蔽,进展缓慢,其临床表现、发展过程、治疗原则及预后与原发性开角青光眼相似。疾病描述:青少年型青光眼发病与遗传有关,部分常...
疾病;眼科外阴卡波西肉瘤
拼音:wàiyīnkǎbōxīròuliú疾病别名外阴Kaposi肉瘤,外阴多发性特发性出血性肉瘤,外阴皮肤多发性出血性肉瘤,外阴复发性持续性出血性肉瘤,外阴卡波济肉瘤,外阴卡波济氏肉瘤,外阴卡波西氏肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病...
疾病;妇产科先天性点状软骨发育不良
...智力低下。眼部异常:白内障,视神经萎缩或发育不良,斜视,眼球震颤。皮肤异常:鱼鳞状角化症、红皮症、毛发脱落等。四肢畸形:短肢、多指、并指,髋、膝、肘关节挛缩,以及髋关节脱位等。骨骺点状发育不良的并发症...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良GBZ 101—2020 职业性放射性甲状腺疾病诊断
...腺疾病诊断标准》。与GBZ101—2011相比,除编辑性的修改外主要技术变化如下:——修改了范围(见第1章,2011年版的第1章);——修改了规范性引用文件(见第2章,2011年版的第2章);——修改了术语和定义(见第3章,2011年版...
卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;法规文件朗格汉斯组织细胞增多症
...1981年Osband发现LCH患者存在抑制性T细胞(T8,CD8)缺乏和外周血中辅助性T细胞(T4,CD4)和T8比值增高,进而采用胸腺提取物治疗本症取得疗效,但并未得到后人的重复验证。北京儿童医院对各型LCH患者做了143例次的T细胞亚群检...
血液科;白细胞疾病右室双出口
...doubleoutletofrightventricle疾病别名右心室双出口疾病分类心外科疾病概述右室双出口是一种少见而复杂的先天性心脏畸形,仅占先天性心脏病的0.48%~1.67%。右心室双出口属于圆锥与大动脉连接异常,主、肺动脉均起源于右心室,大...
疾病;心外科