地方卫生标准工作管理规范
...一条省级卫生行政部门建立的地方卫生标准专业组织可以申请成为卫生部相应卫生标准专业委员会的通讯成员,参与相关卫生标准工作,并及时获得相关工作信息和业务技术指导。第三章标准的制(修)订:第十二条省级卫生行...
肠外瘘临床路径(2011年版)
...验单□评估有无急性并发症(如大出血、穿孔等)□上级医生查房□上级医师查房□进行术前准备与术前评估□进行必要的相关科室会诊□根据各项检验及检查结果,进行术前讨论,初步制定治疗方案□上级医生查房并确定下一...
临床路径;2011年版临床路径2010年艾滋病防治项目管理方案
...业人员等。每县培训10人,其中临床医务人员6人,实验室检验人员2人,疾控机构人员2人。同时,各省(区、市)组织对地市、县级疾控机构和性病防治机构中从事梅毒、淋病实验室检测人员的骨干培训,提高疾控机构的性病检...
法规文件;管理方案WS/T 536—2017 卫生标准跟踪评价工作指南
...跟踪标准的人员,包括政府部门、监管部门、医疗机构、检验(检测、监测)机构、卫生计生监督执法机构、大专院校、生产企业的人员,以及社会公众。根据标准的适用范围选择特定的调查对象。涉及产品的标准要选择生产企...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准化学药物制剂研究基本技术指导原则
...剂型研究的详细技术要求,不在本指导原则中详述,药品申请人可参照本指导原则阐述的制剂研究的基本思路开展相应的研究工作。二、制剂研究的基本内容:药物剂型种类很多,制剂工艺也各有特点,研究中会面临许多具体情...
法规文件国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...)各司局负责各自业务范围内的立法工作,包括立法项目申请、参与立法计划编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和说明、准备相关送审材料等。第四条食品药品监管立法工作遵循依法立法、科学立法、...
部门规章2010年版药典一部附录XVIII
...性试验。例如建立药典分析方法时通过不同实验室的复核检验得出重现性结果。复核检验的目的、过程和重现性结果均应记载在起草说明中。应注意重现性试验用的样品本身的质量均匀性和贮存运输中的环境影响因素,以免影响...
2010年版药典附录一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产企业许可证》的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级药品监督管理局应自受理申请之日起30...
法规文件中小学生健康体检管理办法(2021年版)
...从事健康体检的人员数量,每个体检项目不得少于1人,检验人员不得少于2人。3.专业技术负责人应当熟悉本专业业务,技术人员的专业与学生健康体检项目相符合,具有与学生健康体检工作和常见病防治相关的知识和技能。4.内...
法规文件;健康体检;学校卫生卫生事业发展“十二五”规划
...生院工作,建立城市医院支农的长效机制。落实城市医院医生晋升中高级职称前到农村服务1年以上的政策。加强对口支援的管理和考核评估,调动支援医院和受援医院双方的积极性,建立合作双赢的运行机制。专栏3医疗服务体...