药品生产质量管理规范(2010年修订)
...护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。第四十二条厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到...
法规文件2010年全国麻疹疫苗强化免疫活动方案
...接种禁忌证,疑似预防接种异常反应的监测及处理,风险沟通,督导和评价方法等。各地要组织开展多种形式的社会宣传动员活动,与媒体密切协作,向公众宣传消除麻疹的策略和措施,使公众了解麻疹的危害与预防控制知识,...
法规文件遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...作目标。各地要研究制订具体实施方案,于2022年12月底前书面报送至国家卫生健康委。(国家卫生健康委牵头,各相关部门按职责分工负责)(二)开展监测评估。国家层面建立行动计划执行过程监测和结果评估机制。围绕工作...
词条;法规文件全国流感监测方案(2010年版)
...在“中国流感监测信息系统”复核鉴定功能修改完善前以书面报告的形式反馈复核鉴定结果)。省级流感参比中心要逐步建立流感病毒抗原和基因特性分析以及耐药性监测能力。(3)国家流感中心的实验室工作。对无省级流感...
流感;法规文件大众沟通
拼音:dàzhònggōutōng大众沟通也称大众传播,指一群人经由一定的大众传播工具(报纸、电台、电视、电影等)向社会大众传送信息的过程。大众沟通的传送者通常是较大的组织体,沟通的工具大都是最先进的科技结晶体,而收...
心理学与精神病学成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...合同有效期内,配送企业因自身原因需要退出配送的,应书面通知区(市)县人民政府。区(市)县人民政府自收到书面通知之日起60日内应重新组织招标确定配送企业。在原合同解除前,原配送企业仍应按合同规定履行配送义...
法规文件;管理办法广东省食品安全条例
...属于本部门处理的事故,接到报告的部门应当将事故报告书面移送有权处理的部门,并告知报告人。第五十二条事故发生地人民政府及其有关食品安全监督管理部门接到报告后,应当按照有关规定启动食品安全事故应急预案,组...
管理条例;法规文件医疗机构药品监督管理办法(试行)
...疗机构监督检查档案。监督检查情况和处理结果应当形成书面记录,由监督检查人员签字后反馈被检查单位。对检查中发现的问题需要其他部门处理的,应当及时移送。第二十八条医疗机构应当积极配合药品监督管理部门依法对...
管理办法;法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...条医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,并且在5日内填写《医疗器械召回事件报告表》(见附表1),将调查评估报告和召回计划同时提交给所在地省、自...
法规文件;管理办法;医疗器械医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
...em,以下简称CDSS)应用管理,提升医疗安全和质量,保证医患双方合法权益,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗机构管理条例》等,制定本规范。第二条实施CDSS的二级以上综合医院、专科医院、妇幼保...
词条;法规文件;医疗机构管理;管理规范