美司那注射液
...异环磷酰胺、氯磷酰胺剂量的20%,静脉注射或静脉滴注,给药时间为0小时段(用细胞抑制剂的同一时间)、4小时后及8小时后的时段,共3次。对儿童投药次数应较频密(例如6次)及在较短的间隔时段(例如3小时)为宜。使用环...
药品说明书注射用阿拉瑞林
...血药浓度达到峰值,血药浓度下降符合二房室模型,肌注给药时t1/2a约为0.2h,t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h,t1/2b约为1.2h。其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%~35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液M3A
...和电解质。【用法用量】成人,一次500~1000ml静脉点滴。给药速度为每小时300~500ml(每分钟约80~130滴);小儿每小时50~100ml,并按年龄、体重、症状适当增减。【不良反应】急速大量给药时,有可能出现肺水肿、脑水肿、末梢...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...中。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由尿排出,给药后24小时内尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。【适应症】本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌...
药品说明书;抗感染药氢溴酸山莨菪碱注射液
...次10~40mg,小儿每公斤体重0.3~2mg,每隔10~30分钟重复给药,也可将本品5~10mg加于5%葡萄糖液200ml中静脉滴注,随病情好转延长给药间隔,直至停药,情况无好转可酌情加量。有机磷中毒的解救用量视病情而定。【不良反应】...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...间(Tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过...
药品说明书尼群地平胶囊
...③本品与地高辛同用,地高辛血药浓度可能增高。(7)给药说明:①本品降压后可能出现反射性心动过速;②本品作用时间较长,可以每日给药一次;③在肾功能不全时本品降压有效,剂量可按常用量或略减小。【孕妇及哺乳...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...中。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由尿排出,给药后24小时内尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。【适应症】本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑...
药品说明书吗啡阿托品注射液
...强其治疗作用。【药代动力学】注射液后迅速吸收,一次给药镇痛作用可持续4~6小时,吗啡在体内代谢,阿托品部分水解代谢,随后由尿液排泄。吗啡可透过胎盘到达胎儿循环并进入乳汁。【适应症】本品也用作麻醉和手术前...
药品说明书