二巯丁二酸胶囊
...究发现,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...噻吗洛尔,对雄、雌性小鼠的生殖功能均无影响。【药代动力学】动物实验显示,用0.5%本品对家兔单剂量滴眼,房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟,半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢,70%的药物...
药品说明书盐酸阿米替林注射液
...强的抗抑郁和镇静作用,还有较强的抗胆碱作用。【药代动力学】肌内注射后吸收快而完全,广泛分布于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小...
药品说明书盐酸左旋咪唑颗粒
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸左旋咪唑肠溶片
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸普萘洛尔片
...与动物10倍于人用剂量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度...
药品说明书;心血管系统用药盐酸艾司洛尔注射液
...室舒张末压和肺动脉楔压的轻度升高,停药30分钟后血液动力学参数即完全恢复。2.致癌、致突变和生殖毒性由于盐酸艾司洛尔注射液的超短期使用方法,尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。【药代动力学】本品在体内...
药品说明书氯贝酸铝片
...照组比较,可导致肝脏良恶性肿瘤的发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失...
药品说明书盐酸左旋咪唑片
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/ml),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦...
药品说明书;抗寄生虫药注射用硫酸长春碱
...植于地鼠颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,t1/2α为4.5分钟,t1/2β为190分钟,...
药品说明书;抗肿瘤类