科学家首次再生活体器官：小鼠胸腺

...异常。异常的产生可能与子宫内一种变异所致。患儿常伴其他先天性畸形，本综合征是多基因遗传性疾病，但染色体22q11区域缺失是主要原因。本次发现也为迪格奥尔格综合征（DiGeorgesyndrome）患者带来福音。“再生医学的重要目...

Science：400种常见病遗传信息

...基因本身。来自华盛顿大学的研究人员证实了与超过400种常见疾病以及临床特征相关的大多数遗传变化影响了基因组的调控线路。这些DNA区域包含了控制基因何时及何地被开启或关闭的指令。其中大多数的改变影响了人类发育早...

基因检测与疾病易感风险预警

...。除了有核细胞提供的DNA以外，还可以对血浆进一步进行其他辅助性检查，如肿瘤标志物检测，作为对基因检测结果的重要补充，使得在基因检测指导下做出的健康管理方案更加周详、可信。　　根据检测范围，基因检测可以分...

垂体前叶功能减退症

...性腺激素缺乏同时出现，且仅见于席汉症而少见于肿瘤和其他病因。【临床表现】产后流血后2～5周即出现极度体力衰竭、无乳、贫血、并感染。渐进出现性征退化、毛发脱落、闭经、性器和乳房萎缩等性功能减退和更年期症候...

HIV-1抗体阳性血浆中HIV-1病毒基因分型研究

...段长度多形态测定(RFLP)和寡核苷酸探针杂交测定。尽管与其他分型方法相比，DNA序列分析比较昂贵和费时，但是这种方法能够最终判断和分析被检标本的DNA或cDNA序列，在HIV的分子流行病调查和监测HIV的遗传变异方面起到重要的...

四、C3分子

...细胞增多。　　人的C3基因定位于第19号染色体，有两种常见的同种型C3S和C3F。此外还有十余种少见型及罕见型，其中C3F与肾小球毛细血管性肾炎和部分脂质性营养不良有关。C3遗传性缺陷少见，但如发生缺陷，则易引起反复化脓...

中科院收获一批高水平研究成果

...，3个月开始出现肝纤维化，6个月出现肝硬化。“这在其他动物模型中，包括黑猩猩，都是无法想象的。专家认为，该模型为揭示丙肝的致病机制提供了迄今最先进的材料，将从根本上推动丙肝防治疫苗和药物的研发。研究揭...

慢性乙型肝炎的治疗策略

...持续感染，不仅要改进和提高抗病毒的效率，还需要联合其他治疗方法，如免疫疗法以终止持续感染状态。由于cccDNA的存在，治疗的长期性和必要性要充分认识。1HBV感染中的cccDNA作用［4～7］最近在临床广泛使用的抗病毒核苷类...

2009年十大国际科技新闻盘点

...放弃变异基因，那些具有遗传自父系的变异BRCA1基因以及其他致病基因的胚胎被摈弃，一家人如愿以偿，得到一个“无癌”宝宝，逃离了病魔的阴影。事实上，“无癌”宝宝并不是第一个PGD试管婴儿。从1989年英国科学家发明该技...

甲状腺功能减退伴发的精神障碍

...和糖代谢障碍，脑水肿可能与精神活动减退有关；心脏和其他器官也出现低氧血症。3、发育缺陷说：有研究发现，患者脑的蛋白合成和脂肪合成都有异常，并有细胞发育不良和髓鞘形成的缺陷。临床表现（一）克汀病。1、躯体...