吡喹酮片
...取受抑制,内源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极少量未...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45-90秒即起效,持续10-20分钟。治疗血药浓度为1.5-5μg/ml,中毒血药浓度5μg/ml以上,...
药品说明书碳酸氢钠注射液
...碳酸根浓度增加后pH值升高,使尿酸、磺胺类药物与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集;(3)制酸,口服能迅速中和或缓冲胃酸,而不直接影响胃酸分泌。因而胃内pH迅速升高缓解高胃酸引起的症状。【药代动力学】本品经...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45~90秒即起效,持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5mg/ml,中毒血药浓度5mg/ml...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45~90秒即起效,持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5mg/ml,中毒血药浓度5mg/ml...
药品说明书乳酸菌素散
...燥品计算,含总酸量按乳酸(C3H6O3)计不得少于10.0%,含蛋白质不得少于38.0%。【性状】本品为淡黄色粉末;味酸甜。【药理毒理】口服后生成的乳酸可增加胃内酸度,促使主细胞分泌的胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶,还能提高胃...
药品说明书氨苯砜片
...产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯...
药品说明书;抗感染药小儿复方磺胺甲恶唑片
...咽痛、发热、苍白和出血倾向。(3)溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。(4)高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结...
药品说明书氯沙坦钾片
...分别为2小时和6−9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。【适应症】本品适用...
药品说明书佐匹克隆胶囊
...响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理...
药品说明书