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石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...、出具书面答复，法律另有规定的除外。遇有自然灾害、突发公共事件等特殊情况的，依照法律规定执行。第十一条药品、医疗器械的储存应当符合法定的标准，分类存放。不合格药品、医疗器械应当在划分的特定区域内单独存...
法规文件；管理办法 -
医疗器械生产质量管理规范（试行）
...当确定返工对产品的不利影响。第十一章顾客投诉和不良事件监测：第五十五条生产企业应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉，并保持记录。第五十六条生产企业应当建立忠告性通知发布和实施程序并形成文...
法规文件 -
一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...（九）申请机构预防和处理疫苗临床试验中受试者损害及突发事件的预案；（十）申请机构各试验现场抢救设施设备及其他主要仪器设备清单；（十一）申请机构证明性文件：医疗机构执业许可证及事业单位法人证书复印件；（...
法规文件 -
医疗机构从业人员行为规范
...规签署医学证明文件。第二十四条依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。第二十五条认真履行医师职责，积极救治，尽职尽责为患者服务，增强责任...
法规文件 -
0～6岁儿童健康管理服务规范
...康管理服务规范》由卫生部于2011年4月25日在《国家基本公共卫生服务规范（2011年版）》中发布。0～6岁儿童健康管理服务规范一、服务对象：辖区内居住的0～6岁儿童。二、服务内容：（一）新生儿家庭访视：新生儿出院后１周...
法规文件；服务规范 -
医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法
...强医疗质量安全管理，有效防范和规范处理医疗质量安全事件，根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等制定本办法。第二条医疗质量安全告诫谈话（以下简称告诫谈话）的对象是发生重大、特大医疗质量安全事件...
法规文件 -
药物临床试验伦理审查工作指导原则
...，如加强当地的医疗保健服务，提升研究能力，以及应对公共卫生需求的能力。附2：伦理委员会存档的文件目录1.管理文件类1.1伦理委员会工作制度与人员职责。1.2伦理委员会委员专业履历、任命文件。1.3伦理委员会委员的培训...
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重庆市食品安全管理办法
...门依法承担食品安全综合协调职责，负责餐饮具集中消毒服务单位的日常卫生监督管理工作、食品安全风险监测、食品安全地方标准制定、食品安全企业标准备案、食品安全信息公布，组织查处食品安全重大事故。质量监督部门...
法规文件；管理办法 -
医疗卫生机构信息公开管理办法
...用于医疗卫生机构，包括基层医疗卫生机构、医院和专业公共卫生机构。第三条本办法所称的信息是指，医疗卫生机构在提供社会公共服务过程中制作或者获取的，以一定形式记录、保存的信息。第四条医疗卫生机构公开信息应...
法规文件；医疗机构管理 -
GBZ 227—2010 职业性传染病诊断标准
...foccupationalinfectiousdiseaseICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ227—2010《职业性传染病诊断标准》（Diaghosticcriteriaofoccupationalinfectiousdisease）由中华人民共和国卫生部于2010年03月10日发布，自2010年10月01日起实施。前言：根据...
中华人民共和国国家职业卫生标准；职业病诊断与处理