双唑泰阴道泡腾片
...谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...。【药代动力学】用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明,整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)并保留12小时,约有用药剂量5.98%的药物被吸收;如每天涂药两次(含药为100mg),其进入系统循环的药量为5mg~6mg。本...
药品说明书碘海醇注射液
...的造影剂,可供血管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理学犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎...
药品说明书碘海醇注射液
...的造影剂,可供血管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理学犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇,于24小时内几乎...
药品说明书阿司匹林缓释片
...;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(<150mg/日)引起出血的报道;⑦肝功能试...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...学【药代动力学】用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明,整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)并保留12小时,约有用药剂量5.98%的药物被吸收;如每天涂药两次(含药为100mg),其进入系统循环的药量为5mg~6mg。本...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...血铅反跳性升高,这是因铅从骨中游离出来,重新分布的结果。所以应反复用药,才能保证疗效。2.肝病慎用,治疗时每周监测血氨基转移酶。3.每周监测全部血细胞计数,发现有中性粒细胞减少时停药。4.监测尿铅的排出。...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...响抗-DNA抗体放射免疫分析测定,产生假阳性或假阴性的结果。2.当较大剂量的皮质甾醇类治疗时,部分肿瘤的摄67Ga率可以降低。3.育龄期妇女的乳腺能大量浓聚67Ga,故本品不能用于乳腺癌的诊断。4.下列药物及因素对本品的...
药品说明书阿克他利片
...细胞的IL-1b、IL-6、TNF-a和MMP-1的产生有关。动物试验研究结果提示,本品对类风湿性关节炎相关模型动物(Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠)关节炎病变的发展有控制作用,本品对类风湿性关节炎患者的...
药品说明书