腹膜后神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)
...检查□书写病历□上级医师查房□完善相关检查□与家属沟通病情□完善相关检查□上级医师查房□术前评估□分析异常结果,处理后复查□完善术前准备□向患者监护人交代病情,签署“手术同意书”□签署输血同意书□麻醉...
临床路径;2016年版临床路径WS/T 815—2023 严重创伤院前与院内信息链接标准
...救机构与接诊医院之间尚未建立及时、有效和规范的信息沟通机制,影响了严重创伤患者的救治效果。为此,依据国家、行业相关政策、规范要求,结合国内外本领域最新进展和经验,研究制订本标准,以规范严重创伤患者病情...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理食品相关产品新品种行政许可管理规定
...。对技术评审过程中需要补充资料的,审评机构应当及时书面一次性告知申请人,申请人应当按照要求及时补充有关资料。根据技术评审需要,审评机构可以要求申请人现场解答有关技术问题,申请人应当予以配合。必要时,可...
法规文件人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...家到现场进行评估和论证;专家评估和论证所需时限应当书面告知申请人;(三)卫生部应当自收到专家评估论证意见之日起20个工作日内做出是否批准的决定。对于批准的,由卫生部颁发《高致病性病原微生物实验室资格证书...
法规文件工娱疗法
...自伤或伤人。6.治疗过程中,工作人员应有意识地与患者沟通,了解其内心感受,总结经验,提高效率。7.应以代币治疗和公开表彰的形式鼓励患者在治疗过程中出现的积极改变,对进步显著的患者要给予奖励。8.负责工娱治疗的...
心理学与精神病学;医疗技术名食品添加剂生产监督管理规定
...理许可申请,应当出具加盖本机关专用印章和注明日期的书面凭证。第十条许可机关受理申请后,应当组织对申请人是否具备持续生产合格产品的必备生产条件进行审查。审查内容包括对申请的资料、生产场所进行实地核查以及...
法规文件;管理办法放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...价的审核。审核同意的,予以批复;审核不同意的,应当书面通知建设单位并说明理由。第十条放射诊疗建设项目竣工后,建设单位应向审核建设项目职业病危害放射防护预评价的卫生行政部门申请竣工验收,并提交下列资料:...
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...他医疗机构委托加工制剂。第十九条药品广告和促销宣传书面声明及随附的药品标签、说明书、包装等所标示的适应症或者功能主治,不得超出国家药品标准规定的范围。第二十条非药品广告和促销宣传书面声明及随附的标签、...
法规文件;管理办法电子病历基本规范(试行)
...)第一章总则第一条为规范医疗机构电子病历管理,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》、《护士条例》等法律、法规,制定本规范。第二条本规范适用...
法规文件全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...坚持“及时、准确、快捷、安全”的原则,加强各部门间沟通。做好院前急救机构与救治机构之间的衔接,确保信息畅通。5.2.1.2现场工作准备:后续救援队伍赴现场前,应当根据已掌握的事件信息,进行初步判断,形成初步工...
部门规章;卫生应急工作规范