人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。第三条本办法所称高致病性病原微生物是指卫生部颁布的《人间传染的病原微生物名录》(以下简称《名录》)中公布的第一类、第二类病原微生物和按照第一类、第二类管...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...的其他有关证明文件。第五条药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为:(一)从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药和药用辅料;(二)使用应当标明而未标明有效期或者超过有效期的原料药...
法规文件;管理办法疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)
...镇数×100%③乡镇/街道精防网络达标标准:一是建立基层医疗机构与精神卫生医疗机构双向转诊机制;二是建立精防医生与精神科医生点对点指导关系;三是建立社区患者关爱帮扶小组。④评价。按实际指标计算分值,即分值=指...
部门规章上消化道出血临床路径(2019年版)
...2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知国卫办医函〔2019〕933号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生...
临床路径;2019年版临床路径;消化病临床路径直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。第六十一条有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的,国家食品药品监督管理局可以根据申请人或者利害关系人的...
法规文件流动人口计划生育工作管理办法
...子女的已婚育龄人员(以下简称已婚育龄流动人口)。第三条地方各级人民政府统一领导本行政区域内流动人口计划生育管理工作,组织、协调有关部门对流动人口计划生育工作实行综合管理并提供必要的保障。地方各级人民政...
法规文件特发性肺纤维化临床路径(2019年版)
...2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知国卫办医函〔2019〕933号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生...
临床路径;2019年版临床路径;呼吸病临床路径医疗器械注册管理办法
...器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是...
部门规章;医疗器械宁波市药品生产监督管理办法
...域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生...
管理办法;法规文件化妆品标识管理规定
...装)、销售的化妆品的标识标注和管理,适用本规定。第三条本规定所称化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法,施于人体(皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等),以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观,或者修正人体...
法规文件;管理办法