关于公布第一批停止使用药品地标品种名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:国家药品监督管理局遵循药品安全有效的原则,依法按程序对2000余种化学药品地标品种的安全性、有效性、处方合理性、质量可控性等问题依照药品类别逐一组织进行了再评价,并及时...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对已公布停止使用化学药品地标品种有关问题说明的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 我局先后公布了三批停止使用的化学药品地方标准品种名单,现对已公布的药品品种名单涉及的几个问题说明如下: 一、我局公布停止使用的化学药品是属于按地方药品标准生产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发2004年第二期违法药品广告公告汇总的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 依据《广告法》、《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门2004年3月至5月依法撤销药品广告批准文号10个,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告广东药品不良反应监测网络运行状态良好
截至目前,广东省共收到药品不良反应报告超过3万份,其中仅2006年收到的报告就达2万份,基本达到世界卫生组织提出的能够进行药品不良反应信息数据利用的要求;全省可疑医疗器械不良事件报告逐年增加,2006年达到232例,...
药品天地;专业药学;药品不良反应黑龙江卫生部门紧急停用香丹注射液药品
... 3月24日晚,黑龙江省收到《卫生部办公厅、国家食品药品监督管理局办公室关于立即停止使用和销售并依法查处浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液的紧急通知》。据悉,广东省中山市13名患者在使用该香...
药品天地;专业药学;药品不良反应药监局:药品未能提供不良反应总结将不予再注册
国家药监局昨天公布《药品再注册工作方案》,要求各省级药监部门全面开展药品再注册审查审批工作。根据方案,未提供再注册品种五年不良反应总结的,不予再注册。 药品再注册是药品批准证明文件有效期满后申请人拟...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药监局:2009年药品不良反应病例报告63万余份
国家食品药品监督管理局日前发布的统计数据显示,2009年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告63万余份,其中新的、严重病例报告数量9.4万余份,监测体系与工作机制进一步完善,日常监测能力进一步增强。...
药品天地;专业药学;药品不良反应2011年国家药品不良反应监测年度报告发布
新华网北京5月30日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理局30日发布2011年药品不良反应监测年度报告。报告显示,静脉注射给药途径风险较高,并提示应加强抗感染类药的科学使用,警惕中老年患者用药安全。 国家食品药品监...
药品天地;专业药学;药品不良反应我院麻醉药品使用情况调查分析
【摘要】目的加强麻醉药品的管理,配合临床合理用药。方法对我院2003年1月~2004年11月门诊、住院麻醉药处方1957张进行了统计分析。用DDD和DUI为指标分析其使用情况。结果我院常用麻醉药品5种,除芬太尼透皮贴(商品名:多瑞...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第5期;药物与临床关于各定点医疗机构医疗信息编码一致性问题的探讨
...作用,实行统一的医疗信息编码(疾病诊断、检查治疗、药品信息编码,简称三个编码),就成为摆在我们面前的课题。本文着重对各定点医疗机构实现医疗信息编码一致性的问题进行了探讨。 关键词医疗保险医疗信息编码...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第3期