什么因素导致中国药品研发落后?
在中国的医药行业,应用最广泛的是仿制药品,具备核心竞争力的是原发药;但很遗憾,原发药大多掌握在外资跨国巨头手中,以至于中国企业在医药市场的竞争方面受制于人。在当前的医药行业,中国企业对药品研发领域的投...
药品天地;专业药学;药学研究世卫组织将讨论是否引入埃博拉试验药品
...提的世卫组织对此持谨慎态度,担心使用未经临床试验的药品会产生其他意料不到的副作用,并由此引发一系列道德问题。法新社7日称,WHO助理总干事基尼博士6日发表声明说:“对于一种致死率极高的疾病,我们没有任何已...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病做好药检室日常工作保证药品质量防止差错事故
【文献标识码】C【文章编号】1680-077X(2004)01-0094-02药品作为一类特殊的商品,其质量直接关系到人民的健康与生命安危。以高度责任感、仔细不怕麻烦做好医院药品质量控制,是每一个药检工作人员的应尽职责。(1)医院药...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第1期;医院管理关注ADR:药物不良反应任重道远
...测不容乐观 应该说,随着《管理办法》的实施,我国药品不良反应监测及报告制度“一步到位”地纳入到了法律层面。但实际上,执行情况离理想状态还相去甚远。“因为我们相应的制度起步比较晚,加上很多观念还没有转...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于加强广防己等6种药材及其制剂监督管理的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为保证人民群众用药安全,根据对含马兜铃酸药材及其制剂不良反应的报道以及毒副作用研究和结果的分析,决定加强对含马兜铃酸药材及其制剂的监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规CFDA首度公开:仿制药一致性评价配套奖罚措施
...一致性评价方法受到业界的一致关注。9月18日,中国食品药品检定研究院党组书记、副院长李波在东盟会药品合作发展高峰论坛上首度公布,CFDA对药品一致性评价的近期思考以及下一步工作开展计划。中检院系国家检验药品生...
医药经济;生物技术;技术要闻中国药典沿革
...专用名词的统一、度量衡问题以及格式排列等作出决定;药品拉丁名由干事会进一步征求意见后确定。干事会根据大会讨论意见,对药典草案进行修订和技术复核。 1952年底,完成药典草案,报卫生部核转政务院文教委员会...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报关于落实2000年粉针剂、大容量注射剂GMP认证工作计划的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 按照我司“关于催报2000年粉针剂、大容量注射剂、基因工程药品GMP认证工作计划的函”(药管安函[2000]16号)的要求,各省、自治区、直辖市药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规RFID技术在医疗流程中的应用和展望
...FID技术作为一种新兴技术应用于公共医疗行业,不仅能对药品的生产管理进行实时监控,还能让医院对病人的信息了如指掌,这项技术更是运用在临床手术中,大大减低了手术的失误率,增加了病人生存的希望。本文将从医疗行...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第2期业内人士披露:虚假医疗广告如此出笼
作者苏显龙 《人民日报》 虚假药品、医疗服务广告高居违法率首位。虚假医疗广告为何如此泛滥?监管部门因何形同虚设?请听业内人士披露违规内幕—— 背景:2004年8月22日,国家工商总局和国家广电总局分别发出...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;战胜乙肝;重拳抨击虚假乙肝广告揭密乙肝治疗骗局