锝[99mTc]比西酯注射液
...形成的中性络合物。化学名称为:锝[99mTc]双半胱乙酯。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于局部血流量,...
药品说明书盐酸妥卡尼片
...及其化学名称为:N-(2,-二甲苯基)-2-氨基丙酰胺盐酸盐。结构式:分子式:C11H16N2O·HCl分子量:228.72【性状】本品为糖衣片,除糖衣后显白色。【药理毒理】属Ib类抗心律失常药,为利多卡因同系物,主要作用于浦氏纤维和心室肌...
药品说明书注射用卡铂
...yonɡKɑbo本品化学名称为:顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂。结构式:分子式:C6H12N2O4Pt分子量:371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的链...
药品说明书米非司酮片
...?7β楐腔鶙17α棧?—丙炔基)棿歧迼4,9—二烯?—酮。化学结构式如下:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进...
药品说明书硫酸庆大霉素滴眼液
...显著增多。【药代动力学】本品滴眼后极少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。【适应症】本品适用于治疗葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感株)及敏感革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...2,2-三甲基丙基]-6,14-桥乙基-6,7,8,14-四氢奥列巴文盐酸盐。结构式:(参见盐酸丁丙诺啡舌下片)分子式:C24H41NO4·HCl分子量:504.11【性状】本品为无色澄明液体,室温下比较稳定。【药理毒理】本品为镇痛药,为阿片受体的部分...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为:分子式:分子量:424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体,味先甜而后苦。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,镇咳作用强而迅速。也有镇...
药品说明书;呼吸系统类米非司酮片
...基)]苯基-17b-羟基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈...
药品说明书盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
...啶-3,5-二羧酸,3-[b-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。结构式:(见盐酸尼卡地平缓释胶囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各种组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,加用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多...
药品说明书