注射用吲哚菁绿
...,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。其结构式为:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。其结构式为:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末。【药理毒理】对二氢叶酸还原酶有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸可的松注射液
...21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇后呈均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。具有...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用氧氟沙星
...)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸。结构式(参见氧氟沙星滴耳液):分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性状】【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具...
药品说明书头孢呋辛酯片
...-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。结构式:(参见头孢呋辛酯胶囊)分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。结构式:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速...
药品说明书注射用乳酸环丙沙星
...丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。结构式:(参见乳酸环丙沙星滴眼液)分子式:C17H18FN3O3•C3H6O3分子量:421.43【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末,无臭,味苦,有引湿性。【药理毒理】本品具广谱...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。结构式:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速...
药品说明书注射用美洛西林钠
...酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C21H24N5NaO8S2分子量:561.56【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。【药理毒理】本品为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。结构式:分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛...
药品说明书