成人猝死综合症
...知一些药物可导致QT间期延长(如特非那丁),因为低钾血症,低镁血症,心肌炎,内分泌和营养失调。基因检测:长QT综合征的遗传测试和其他的SADS检测(如CPTV,Brugada等)正逐渐成为诊断和治疗的标准。对于高QT的人,基因检...
疾病脑病脂肪肝综合征
...甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血症等。随着遗传学技术的进步,将有更多的瑞氏综合征得出遗传代谢病的特异性诊断。上述各种原因还要通过身体内在的易感性方可发病。Lassick等认为,本病征是由肿...
神经内科;脑病;疾病crigler-najjar综合症
...是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病Thal-AshcraftandBoix-Ochod手术
...1.未经过系统内科治疗者。2.营养状况差,贫血,低蛋白血症者。3.巨大裂孔疝和裂孔旁疝。4.食管已有严重狭窄和短缩。术前准备:1.纠正贫血及低蛋白血症等营养障碍。2.治疗及控制呼吸道炎症。3.卧位时床头抬高20cm,术前继续...
小儿外科手术;胃食管反流的手术;手术氰化高铁血红蛋白测定法
...增多症。(2)减少:①生理性变化:妊娠中、后期的稀血症。②病理性变化:A.失血性贫血:内脏出血、血友病、血小板减少性紫癜等。B.溶血性贫血:先天性溶血性贫血(地中海贫血、蚕豆病、先天性非球形红细胞贫血、先天...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞急性节段性出血坏死性肠炎
...床表现为腹痛、腹胀、呕吐、腹泻、便血,重症可出现败血症、休克、肠麻痹等中毒症状和肠穿孔。治疗需要内外科医生的密切配合,采用各种支持疗法,其中包括禁食、胃肠减压输液及抗感染性休克等综合治疗措施,以期达到...
疾病;普通外科;空肠、回肠疾病;小肠炎性疾病肠道革兰阴性杆菌脑膜炎
...脉导管、导尿管等,这样细菌就有机会进入血流,引起败血症,继而发展为脑膜炎。颅脑外伤或颅脑手术及鼻窦、乳突等灶性感染或手术,细菌可直接进入脑膜而引起脑膜炎。新生儿脑膜炎和耳源性脑膜炎常由革兰阴性杆菌引起...
疾病;感染内科;细菌性感染;细菌性脑膜炎帕尼培南/倍他米隆
...关节感染,如骨髓炎、关节炎等。7.其他严重感染,如败血症、感染性心内膜炎等。帕尼培南/倍他米隆的禁忌证:对帕尼培南/倍他米隆过敏者禁用。注意事项:应用帕尼培南/倍他米隆前应仔细询问药过敏史。孕妇及哺乳妇女慎...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物脑病合并内脏脂肪变性
...甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血症等。随着遗传学技术的进步,将有更多的瑞氏综合征得出遗传代谢病的特异性诊断。上述各种原因还要通过身体内在的易感性方可发病。Lassick等认为,本病征是由肿...
神经内科;脑病crigler-najjar综合征
...是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病