关于实施《外科植入物生产实施细则》有关工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》,国家药品监督管理局印发了《外科植入物生产实施细则》(国药监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规丁咯地尔类药品停用治脑血管疾病风险大于疗效
...果。国家食药监局决定停止丁咯地尔原料药和含丁咯地尔药品的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件,并要求生产厂家召回该类药品。 成都市食药监局随即通知各药品生产、经营、使用单位应立即停止生产、销售、使...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于集中开展血液制品生产监督检查工作的紧急通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 血液制品安全问题是国家和社会十分关注的重大问题。自《血液制品管理条例》(以下简称《条例》)实施以来,各级卫生行政、药品监督管理部门在当地政府的领导下,严格按照《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药企触网激进冒险:未想好怎么做只是盲目跟风
...明令禁止在网上销售处方和非处方药。网上售药规避了对药品流通环节的监管,无法保证药品的安全性——这是监管部门对网上售药的最大担忧,时至今日仍未完全消除。不过,从其后出台的一系列政策来看,监管部门对于医药...
医药经济;生物技术;技术要闻药监局:不良反应百万人口报告首超600份
2011年全国共收到药品不良反应/事件报告数量852799份;每百万人口平均病例报告数量首次突破600份,达到637份。5月30日,国家食品药品监管局发布了2011年国家药品不良反应监测年度报告。 国家食品药品监督管理局药品安全监...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于开展加强抗菌药物监管促进合理用药宣传活动的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 抗菌药物不合理使用是一个影响人类健康的重大问题。抗菌药物的不合理使用,不仅增加了药品不良反应和药源性疾病的发生,同时造成了细菌耐药性的增长...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中药饮片厂GMP认证是保证饮片质量的必要条件
...对此感受颇深,学习体会浅谈如下。 1GMP概述 《药品生产质量管理规范》(GMP)是在药品(含饮片)生产全过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第8期宋培光:我院非注射用中成药应用分析
...现有床位721张,日均门诊量l000人次。近年来,中成药在药品使用中的比重不断增加,但主要集中于中药注射剂。为掌握非注射用中成药的使用规律,加强医院的药品管理,提高临床用药水平,笔者对本院非注射用中成药的使用...
行业资讯;临床快报;中医临床快报关木通伤肾被叫停,国家食品药品监督管理局取消关木通药用标准
关木通伤肾被叫停,国家食品药品监督管理局取消关木通药用标准朱玉 新华社北京6月17日电含关木通的龙胆泻肝丸可能导致肾损害的说法已有定论。国家食品药品监督管理局近日发出通知,要求各生产企业将龙胆泻肝丸中的...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于征求阿糖腺苷等药品国家标准(草案)意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所:按照我局化学药品地标品种再评价通过品种的标准制定等后续工作安排,现已完成阿糖腺苷等50个药品国家标准(草案)的起草、复核等工作。现将其公布在国家药品监督管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规