注射用卡铂
...gKabo本品化学名称为:顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂。其结构式为:分子式:C6H12N2O4Pt分子量:371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的...
药品说明书;抗肿瘤类美愈伪麻口服溶液
...道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。颁于组织和体液(包括中枢神经系统)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分,由肾脏排泄。美沙芬口服后1...
药品说明书注射用异环磷酰胺
...ZhusheyonɡYihuanlinxian'an本品主要成份及其化学名称为:结构式:分子式:C7H15Cl2N2O2P分子量:261.10【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】本品在体外无抗癌活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...醋氨苯砜。其化学名称为:4,4'-磺酰基双(乙酰苯胺)。结构式:分子式:C16H16N2O4S分子量:332.38【性状】本品为微细颗粒的油混悬液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,...
药品说明书萘普生注射液
...为萘普生,其化学名为(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起...
药品说明书;解热镇痛类富马酸奎硫平片
...)乙基-1-哌嗪]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂1/2富马酸盐。结构式:分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经...
药品说明书富马酸奎硫平片
...)乙基-1-哌嗪]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂1/2富马酸盐。结构式:分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯。其结构式为:C31H41ClFNO3530.12【性状】本品为淡琥珀色稍带粘性的液体。【药理毒理】本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与...
药品说明书普罗布考片
...4,4′-[(1-甲基亚乙基)二双]2,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚。结构式:分子式:C13H48O2S2分子量:516.85【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...及其化学名称为:N-(2,6-二甲苯基)-2-氨基丙酰胺盐酸盐。结构式:分子式:C11H16N2O·HCl分子量:228.72【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】属Ib类抗心律失常药,为利多卡因同系物,主要作用于浦氏纤维和心室肌,抑制Na+内流,促...
药品说明书