俞观文:发展民族制药业对解决“看病贵”大有作为
...卫生健康”的目标而努力,温家宝总理多次强调,要推进药品供应和药品监督网络建设,为人民提供安全、有效、价廉的医疗卫生服务。对此,我国民族医药产业是大有作为的。1民族制药业是满足广大人民群众药品需求的主体...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药计算机网络系统在医院药学中的应用
...,最终使药学信息处于高度共享、高效率的管理体系。1药品信息系统的应用我院的药品管理系统以实现药库、药房、手术室、辅助检验科室等多个部门的西药、中药、一次性医疗用品等的一体化管理。1.1药库管理药库(西药库...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第5期福鼎织密药品不良反应监测网全市设26个监测点
本报福建讯福鼎市食品药品监管局探索建立向纵深发展的药品不良反应监测网络,近年来全市共建立了26个ADR监测点,2010年ADR报告数量较上年同期增长了11.2%。 自2010年初,福鼎市局加强与卫生部门合作,推进ADR监测工作的开...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于换发《医疗机构制剂许可证》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为了加强医疗机构制剂配制的监督管理,保证配制制剂安全有效,根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第18号),我局决定2005年...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进口药品再注册申请实行核档程序的通告
根据我局2003年8月14日《关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告》(国食药监注〔2003〕210号((以下简称《通告》)的有关规定,凡符合《通告》第一条规定情形的进口药品再注册申请,我局不再进行技术审评,将直接办...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:《生物制品批签发管理办法》(试行)已于2003年1月15日起实施。为贯彻执行生物制品批签发的管理规定,我局于2003年1月13日至14日在北京召开了生物制品批签发管理工作会议,对实施生物制...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家药典委员会沿革
...典》1953年版由卫生部编印发行。 1953年版药典共收载药品531种,其中化学药215种,植物药与油脂类65种,动物药13种,抗生素2种,生物制品25种,各类制剂211种。药典出版后,于1957年出版《中国药典》1953年版第一增补本。 ...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报第十九章 中心摆药的作用与实施办法
...与实施办法 一、概述 住院病人用药管理是药剂科药品管理的重要部分。一般住院部病人用药占和总金额的60%以上。如何加强住院病人用药管理,是药剂人员共同关心的问题。由于具体情况不同,各地区各医院执行多样...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学医疗器械监督管理条例
...、替代、调节; (四)妊娠控制。 第四条国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。 县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。 国务院药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规SFDA公布上半年ADR监测情况
在本周召开的新闻发布会上,国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体...
药品天地;专业药学;药品不良反应