奈多醇
...片40mg,80mg,120mg。纳多洛尔的药理作用:纳多洛尔属非选择性β受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔基本相似,但作用强度为普萘洛尔的2~4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。纳多洛尔的药代动力学:口服后仅部分被吸收...
SQ-11725
...片40mg,80mg,120mg。纳多洛尔的药理作用:纳多洛尔属非选择性β受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔基本相似,但作用强度为普萘洛尔的2~4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。纳多洛尔的药代动力学:口服后仅部分被吸收...
苯碘达龙
...0.4g。药物相互作用:合用抗凝药应减量。专家点评:能选择性扩张冠状动脉,对外周血管扩张作用很小,相当于对冠状动脉作用的1/50。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。
碘苯呋酮
...0.4g。药物相互作用:合用抗凝药应减量。专家点评:能选择性扩张冠状动脉,对外周血管扩张作用很小,相当于对冠状动脉作用的1/50。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。
溴化氧托品
...喘药,作用与异丙托溴胺相似,对支气管平滑肌有较高的选择性,平喘作用更强。疗效持续7~8小时,由于不能通过血脑屏障,故无阿托品样中枢性副作用。氧托溴胺的适应证:适用于支气管哮喘、慢性支气管炎与阻塞性肺气肿...
苯酸咪唑
...片剂,每片50mg、100mg。达唑氧苯的药理作用:达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素(TXA2)合成酶,而对环氧化酶和前列环素(PGI2)合成酶抑制作用较弱,从而抑制血小板的粘附和聚集,抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小...
盐酸达唑酸
...片剂,每片50mg、100mg。达唑氧苯的药理作用:达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素(TXA2)合成酶,而对环氧化酶和前列环素(PGI2)合成酶抑制作用较弱,从而抑制血小板的粘附和聚集,抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小...
UK-37248
...片剂,每片50mg、100mg。达唑氧苯的药理作用:达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素(TXA2)合成酶,而对环氧化酶和前列环素(PGI2)合成酶抑制作用较弱,从而抑制血小板的粘附和聚集,抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小...
压咳定
...水。奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍...
咳乃定
...水。奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍...