卡马西平片
...小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达...
药品说明书氨力农注射液
...onɡZhusheye本品化学名称为:5-氨基-[3,4'双吡啶]-6(1H)-酮。结构式:分子式:C10H9N3O分子量:187.20【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明液体。【药理作用】本品为磷酸二酯酶抑制剂,其作用机制尚未完全阐明,试验证明本品具有正...
药品说明书氟哌利多注射液
...酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。结构式:分子式:C22H22FN3O2分子量:379.43【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...1→3)-b-D-核呋喃糖基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:C23H45N5O14·nH2SO4分子量:【性状】本品为白色或微黄色片,或糖衣片。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新霉素和卡那...
药品说明书硝酸甘油控释口颊片
...ɑosuɑnɡɑnyouKonɡshikoujiɑPiɑn本品主要成份及化学名称为:结构式:分子式:C3H5N3O9分子量:227【性状】【药理毒理】所有硝酸酯的主要药理作用相同,即松弛血管平滑肌。有机硝酸酯在体内释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织白细胞、肝、眼球、晶体内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度>14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】...
药品说明书己烯雌酚片
...名称为:(E)-4,4’-(1,2)-二乙基-1,2-亚乙烯基)双苯酚。结构式:分子式:C18H20O2分子量:268.36【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素。主要作用有:①促使女性器官及副性征正常发育;②促使子...
药品说明书舒必利片
...-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。结构式:分子式:C15H23N3O4S分子量:341.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,...
药品说明书维生素K1注射液
...-2-十六碳烯基)-1,4-萘二酮的反式和顺式异构体混合物。结构式:(参见维生素K1片)分子式:分子量:【性状】本品为黄色至橙黄色透明粘稠的液体。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...二羧酸,3-〔β-(N-苄基-N-甲氨基)〕乙酯-5-甲酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品内容物为黄色可淡黄色结晶性粉末。【药理毒理】药理学本品为钙拮抗剂、血管扩张药。抑制心肌与血管平滑肌...
药品说明书