青蒿琥酯片
...物毒理实验表明本品有明显胚胎毒作用。【药代动力学】口服后体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢救。【用法用量】口服。首剂...
药品说明书萘普生钠胶囊
...用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收,本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由...
药品说明书乙酰半胱氨酸颗粒
...者。【规格】5g:0.1g(以乙酰半胱氨酸计)【用法用量】口服。临用前加少量温水溶解,混匀服用,或直接口服。成人:一次2包,一日3次;儿童:一次1包,一日2-4次。【不良反应】1.对呼吸道黏膜有刺激作用,故有时引起呛咳...
药品说明书卡比马唑片(甲亢平)
...平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后,在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长,半衰期约9小时。【适应症】适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:①病情...
药品说明书;激素类及内分泌类维生素A胶丸
...膜软化、皮肤粗糙角化。【规格】5000单位【用法用量】口服。成人一日1粒。【不良反应】1.按推荐剂量服用,无不良反应。如一日10万单位以上、连服6个月可引起慢性中毒,表现为食欲缺乏、呕吐、腹泻、皮肤发痒、干燥和脱...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。【药代动力学】口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的...
药品说明书西拉普利片
...显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管舒张,血管阻力降低而产生...
药品说明书布洛芬颗粒
...、消炎作用。【药代动力学】临床药代动力学研究表明,口服布洛芬颗粒,给药后可被迅速吸收,约1.8小时后达血药浓度峰值,血浆消除半衰期(t1/2b)为4.5小时左右。服药后24小时,70%成为代谢物从尿中排泄,其代谢物分别为...
药品说明书维生素E胶丸
...流产、不孕症的辅助治疗。【规格】100毫克【用法用量】口服。成人,一次1粒,一日2-3次。【不良反应】长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。【禁忌】...
药品说明书左甲状腺素钠片
...清T1/2为7天,组织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长...
药品说明书