雷尼替丁氯化钠注射液
...替丁强5~12倍。静注本品可使胃酸分泌降低90%;对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...使病人又出现延迟性睡眠。本品几乎全部在肝内经微粒体酶代谢为氧化物,经肾和肠道约需6-7天排完。仅0.3%以原形随尿排出,血浆蛋白结合率为72%-86%。【适应症】静脉全麻药。用于全麻诱导,复合全麻及小儿基础麻醉。【用...
药品说明书交沙霉素片
...定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。(6)因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异,故宜作药敏测定。【孕妇及哺乳期妇女用药...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。2.免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟...
药品说明书;激素类及内分泌类茶苯海明含片
...ngHanpian本品主要成份为:茶苯海明。其化学名称为:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化学结构式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性状】本品为绿白相间椭圆性...
药品说明书乳酸依沙吖啶注射液
...;adingZhusheye本品主要成份及其化学名称为:α-乙氧基-6,9-二氨基吖啶的乳酸盐.其结构式为:分子式:C15H15N3O·C3H6O3·H2O分子量:361.40【性状】本品为黄色的澄明液体。【药理毒理】本品经羊膜腔内给药和宫腔内给药。药物可引起...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...主要成份:氢化可的松琥珀酸钠。其化学名称为:11b,17-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮一钠盐。结构式:分子式:C25H33NaO8分子量:484.52【性状】本品为白色或几乎白色的疏松块状物。【药理毒理】肾上腺皮质激...
药品说明书氨茶碱氯化钠注射液
...抑制。(5)茶碱与巴比妥类、卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用可加快茶碱的代谢和清除。(6)与克林霉素、林可霉素及某些大环内酯类(红霉素、罗红霉素、克拉霉素)、喹诺酮类抗菌药(伊诺沙星、环丙沙星)合用时...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...使病人又出现延迟性睡眠。本品几乎全部在肝内经微粒体酶代谢为氧化物,经肾和肠道约需6~7天排完。仅0.3%以原形随尿排出,血浆蛋白结合率为72%~86%。【适应症】静脉全麻药。用于全麻诱导,复合全麻及小儿基础麻醉。【用...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...使病人又出现延迟性睡眠。本品几乎全部在肝内经微粒体酶代谢为氧化物,经肾和肠道约需6~7天排完。仅0.3%以原形随尿排出,血浆蛋白结合率为72%~86%。【适应症】静脉全麻药。用于全麻诱导,复合全麻及小儿基础麻醉。【用...
药品说明书