双相情感障碍
...相障碍相混淆,两者常共病。人格障碍常起病于儿童期或青春期早期,持续进展,而双相障碍多起病于青春期后期或成年初期,临床表现呈间歇性,心境稳定剂治疗有效,缓解期可基本恢复正常。若考虑人格障碍,采集病史时应...
疾病;精神障碍;心境障碍(情感性障碍)不适宜的窦性心动过速
...非阵发性窦性心动过速(nonparoxysmalsinustachycardia,NPST)称特发性窦性心动过速(idiopathicsinustachycardia,IST),是一种至今尚无明确定义的临床综合征,是指当活动或精神紧张时,静息心率过度加快的反应,窦性心率>100次/min,而...
疾病;心血管内科;心律失常;窦性心律失常变应性结膜炎
...。大多数的变态反应性疾病在儿童时期就开始发病。进入青春期后,≤50%的患者失去变应性致敏状态。在儿童群体,发病的性别趋向男性。之后将无性别趋势。变应性疾病有家族遗传趋势,包括结膜炎。例如,在双亲中有1人患...
疾病;眼科;结膜病;结膜炎症;免疫相关性结膜炎胫腓骨骨折畸形愈合矫形加压钢板固定术
...肢不负重下床活动,取钢板需术后1~2年。并发症:骨折延迟愈合及不愈合,主要由于骨折部位血循环差,或未植骨等所致。
骨科手术;骨折不愈合、骨缺损及骨折畸形愈合手术;骨折畸形愈合的手术治疗;四肢长骨骨折畸形愈合的矫形术;胫腓骨干骨折畸形愈合矫形术;手术Farom Sun-5555
...max延长约1小时,但Cmax、AUC不变。高龄者的Tmax延长,吸收延迟,AUC增大,但Cmax不变。口服给药1小时后几乎所有组织都达到最高浓度,然后迅速降低。呋罗培南钠与血清蛋白的结合力很强。体内主要代谢物是伴随着β-内酰胺环开...
遗传性营养不良类脂沉积症
...可见有包涵体。法布里病的临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭,甚至发生脑血管栓塞。皮损主要在下腹、大腿和阴囊部位出现小红点...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...可见有包涵体。法布里病的临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭,甚至发生脑血管栓塞。皮损主要在下腹、大腿和阴囊部位出现小红点...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病老年人睡眠障碍
...变睡眠-觉醒节律,对治疗睡眠-觉醒节律障碍(如睡眠时相延迟或提前综合征)特别有效。⑥时间疗法:适合于睡眠时相延迟综合征的患者,嘱患者每天将睡眠时间提前3h,直至睡眠-觉醒周期符合一般社会习惯。3.睡眠呼吸暂停综合...
疾病;老年病科Pearson综合征
...征的特点,一般不难做出铁粒幼细胞贫血的诊断。但需与特发性,及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。因此,必须根据详细的病史与体检综合考虑,以及进行家族调查。鉴别诊断:骨髓-胰腺综合征需与地中海贫血鉴别。而地中...
疾病;血液科;红细胞疾病;铁粒幼细胞性贫血骨髓-胰腺综合症
...征的特点,一般不难做出铁粒幼细胞贫血的诊断。但需与特发性,及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。因此,必须根据详细的病史与体检综合考虑,以及进行家族调查。鉴别诊断:骨髓-胰腺综合征需与地中海贫血鉴别。而地中...
疾病;血液科;红细胞疾病;铁粒幼细胞性贫血