海西地区药品检验质量分析
我所承担海西州辖区内药品质量检验工作,2002年以前抽验及检验工作均由药检所承担。2002年以后,药品监督管理局成立,药监局负责监督性抽验,药检所负责评价性抽验。2002年因机构改革未完成,上级没下达抽验计划,无具体...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期基层医院建立药物不良反应报告制度探讨
...况下服用药物所出现不期望的有害反应,这种不良反应与药品质量事故和医疗事故有本质的区别。药物不良反应可以根据临床表现与药物药理作用的关系,分A型和B型两种。A型不良反应是指由于药物的药理作用增强所引起的不良...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第10期药品GMP认证中有关问题探讨
《药品生产质量管理规范》(GMP)是得到国际公认并普遍采用的对药品生产全过程实施监督管理的技术规范,在国外已有四十多年的实践经验。我国从20世纪80年代初开始,经过多年的酝酿、摸索,于1999年6月18日颁布了《药品生产...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第1期加强用药行为干预提高临床合理用药
【摘要】 药品使用是医生医疗行为的重要内容,多年来药品费用过快增长与医生的用药行为有着直接关系。加强用药行为干预是提高临床合理用药、降低药品费用的重要措施。【关键词】用药行为 干预 合理用药 我国...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第4期浅谈药品不良反应与安全用药
...的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现ADR。根据WHO报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第8期关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我局《关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知》(国药监安[2001]448号)下发后,为做好中药生产企业实施GMP工作,我局分别在南昌、杭州、长春召开了部分中药生产企业座谈会,充...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门: 《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经国务院批准发布,将于2000年4月1日实施,这是我国药品监督管理法制建设中的一件大事。为做好《条例》的贯彻...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规医药行业需要什么样的执业药师?需分工细致
《执业药师资格制度暂行规定》明确要求,药品研发、生产、经营、使用单位都必须配备执业药师,以保证药品质量管理和指导合理用药。同时,今年4月份发布的《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》也明确指...
药品天地;药师专刊关于组织参加“中药与植物药国际高级论坛”的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:国家药品监督管理局关于举办“中药与植物药国际高级论坛”的通知(国药监办〔2001〕280号),已于2001年6月中旬下发你们。目前,大会日程及有关事宜已确定(见附件1),请你们本着自愿...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规门诊患者转诊治疗中存在的若干问题
...诊或会诊后仅需门诊用药的患者,常携带就诊病历及处方药品转归居住地社区医疗服务中心或乡镇医院进行治疗。为他们提供良好的服务是基层医院的职责所在,但在实践中也遇到操作上的一些问题,笔者在此就相关问题提出探...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第13期