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卡马西平胶囊
...感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12mg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度（F）在58％～85%...
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阿奇霉素颗粒
...用名：阿奇霉素颗粒曾用名：商品名：英文名：AzithromycinGranules汉语拼音：AqimeisuKeli本品主要成份为：阿奇霉素。其化学名称为：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基）...
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萘普生钠
...名：商品名：英文名：NaproxenSodiumTablets汉语拼音：NaipushengnaPian本品主要成分及其化学名称为：α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。其结构式为：分子式为：C14H13NaO3分子量为：252.25【性状】本品白色或类白色片。【药理毒理】萘普生具...
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萘普生口服混悬液
...。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏，95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。【适应症】主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风性关...
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注射用头孢呋肟钠
...此对某些产酶菌亦可有效。【药代动力学】肌注本品0.75g后，血药浓度达峰时间0.40±0.10小时，平均血药峰浓度为25.0±2.97mg/ml，消除半衰期为1.03±0.45小时。据文献报道本品在肌注8小时内的血药平均浓度1.3mg/ml，静注0.75g和1.5g后15分...
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萘普生钠片
...哚美辛。作用机制为萘普生通过抑制COX活性，从而抑制PG合成而产生作用，但对COX2的选择性抑制作用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易自...
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萘普生钠片
...哚美辛。作用机制为萘普生通过抑制COX活性，从而抑制PG合成而产生作用，但对COX2的选择性抑制作用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易自...
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盐酸二氢埃托啡注射液
...文名：DihydroetorphineHydrochlorideInjection汉语拼音：YansuanErqing’aituofeiZhusheye本品主要成份及其化学名称为：17-甲基-7α[(S)-1-羟基-1-甲基丁基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。结构式：分子式：C25H35NO4·HCl分子量：449.98【性...
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阿奇霉素糖浆
...动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前...
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米格来宁片
...品名：英文名：AntipyriineandCaffeineCitrateTablets汉语拼音：MigelainingPian本品为复方制剂，每片含活性成份为：安替比林0.27g，咖啡因27mg。【性状】本品为白色片，有引湿性。【药理毒理】本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消...
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